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[单项选择]食具消毒柜的消毒效果鉴定试验中使用的载体和指示菌应为（）。
A. 布片，大肠杆菌
B. 玻片，大肠杆菌
C. 布片，金黄色葡萄球菌
D. 玻片，金黄色葡萄球菌
E. 滤纸片，大肠杆菌
[单项选择]主要用于评价消毒剂消毒效果的实验室鉴定试验方法是（）
A. 悬液定量法
B. 载体浸泡定量法
C. 载体浸泡定性法
D. 流动载体浸泡法
E. 载体喷雾定量法
[单项选择]进行消毒产品的鉴定试验时，杀菌试验使用的样品批次要求是（）
A. 3批样品
B. 含量最高的样品
C. 含量居中的样品
D. 含量最低的样品
E. 随机任意一批样品
[单项选择]进行消毒产品的鉴定试验时，稳定性试验使用的样品批次要求是（）
A. 3批样品
B. 含量最高的样品
C. 含量居中的样品
D. 含量最低的样品
E. 随机任意一批样品
[单项选择]进行消毒产品的鉴定试验时，含量测定试验使用的样品批次要求是（）
A. 3批样品
B. 含量最高的样品
C. 含量居中的样品
D. 含量最低的样品
E. 随机任意一批样品
[单项选择]进行消毒产品的鉴定试验时，急性经口毒性试验使用的样品批次要求是（）
A. 3批样品
B. 含量最高的样品
C. 含量居中的样品
D. 含量最低的样品
E. 随机任意一批样品
[单项选择]用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）
A. 大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验
B. 大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验
C. 金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验
D. 金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验，现场试验
E. 金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
[单项选择]食具消毒最简单、效果可靠的消毒方法是（）
A. 煮沸
B. 干热消毒
C. 紫外线消毒
D. 火烧
E. 湿热消毒
[单项选择]用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是（）
A. 悬液定量法
B. 载体浸泡定量法
C. 载体浸泡定性法
D. 流动载体浸泡法
E. 载体喷雾定量法
[单项选择]用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂，进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是（）
A. 急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
B. 急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验
C. 急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
D. 急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验
E. 急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验
[单项选择]消毒剂鉴定试验中，载体法，白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）
A. 1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00
B. 1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
C. 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00
D. 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00
E. 5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
[单项选择]消毒剂鉴定试验中，悬液法，黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）
A. 1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00
B. 1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
C. 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00
D. 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00
E. 5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
[单项选择]消毒剂鉴定试验中，悬液法，金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）
A. 1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00
B. 1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
C. 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00
D. 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00
E. 5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
[单项选择]消毒剂鉴定试验中，载体法，铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）
A. 1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00
B. 1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
C. 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00
D. 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00
E. 5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
[单项选择]消毒剂鉴定试验中，悬液法，枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）
A. 1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00
B. 1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
C. 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00
D. 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00
E. 5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
[单项选择]在消毒剂载体法鉴定试验中，不适于制备菌片的是（）
A. 方形棉布片，10mm×10mm
B. 方形滤纸片，10mm×10mm
C. 方形金属片，10mm×10mm
D. 方形玻璃片，10mm×10mm
E. 金属圆片，直径12mm
[单项选择]用于消毒剂鉴定试验的菌悬液，下列制备方法中不正确的是（）
A. 大肠杆菌（8099）取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（18～24小时）制备成菌悬液进行试验
B. 白念珠菌（ATCC10231）取其第5～6代的沙堡琼脂培养基斜面新鲜培养物（18～24小时）制备成菌悬液进行试验
C. 黑曲霉（ATCC16404）取其第3代的麦芽浸膏肉汤培养基培养物制备成分生孢子悬液进行试验
D. 枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（1～24小时）制备成菌悬液进行试验
E. 龟分枝杆菌脓肿亚种（ATCC93326）取其第5～6代分枝杆菌培养基斜面新鲜培养物（72小时）制备成菌悬液进行试验
