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[单项选择]进行消毒产品的鉴定试验时，杀菌试验使用的样品批次要求是（）
A. 3批样品
B. 含量最高的样品
C. 含量居中的样品
D. 含量最低的样品
E. 随机任意一批样品
[单项选择]进行医疗器械灭菌连续使用稳定性试验时，可使用的菌种是（）
A. 大肠杆菌（8099）
B. 枯草杆菌黑色变种（ATCC9372）芽胞
C. 自然菌
D. 铜绿假单胞菌（ATCC15442）
E. 白色葡萄球菌（8032）
[单项选择]进行消毒产品的鉴定试验时，含量测定试验使用的样品批次要求是（）
A. 3批样品
B. 含量最高的样品
C. 含量居中的样品
D. 含量最低的样品
E. 随机任意一批样品
[单项选择]进行消毒产品的鉴定试验时，急性经口毒性试验使用的样品批次要求是（）
A. 3批样品
B. 含量最高的样品
C. 含量居中的样品
D. 含量最低的样品
E. 随机任意一批样品
[单项选择]进行稳定性试验时，产品经过下列几种方式贮存后，其杀菌有效成分含量下降率≤15%，可将产品贮存有效期定为2年的是（）
A. 取包装完好的消毒剂，置37℃恒温箱内3个月
B. 取包装完好的消毒剂，置54℃恒温箱内14天
C. 取包装完好的消毒剂，置25℃±2℃恒温箱内12个月
D. 取包装完好的消毒剂，置25℃±2℃恒温箱内6个月
E. 以上全不是
[单项选择]食具消毒柜的消毒效果鉴定试验中使用的载体和指示菌应为（）
A. 布片，大肠杆菌
B. 玻片，大肠杆菌
C. 布片，金黄色葡萄球菌
D. 玻片，金黄色葡萄球菌
E. 滤纸片，大肠杆菌
[单项选择]用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂，进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是（）
A. 急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
B. 急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验
C. 急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
D. 急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验
E. 急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验
[单项选择]用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）
A. 大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验
B. 大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验
C. 金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验
D. 金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验，现场试验
E. 金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
[单项选择]使用喷雾消毒法进行消毒时错误的操作是（）
A. 按先上后下、先左后右的顺序依次喷洒
B. 喷洒有刺激性或腐蚀性消毒剂时、消毒人员应配戴防护口罩、眼镜、穿防护服
C. 室内喷雾时、喷前将食品、衣被及其他不需消毒的物品收叠放好、或用塑料膜覆盖防湿
D. 室外喷雾时、消毒人员应站在下风向
[单项选择]使用浸泡消毒法进行消毒时错误的操作是（）
A. 消毒物品需全部浸没于消毒剂溶液内
B. 导管类物品管腔内不要充满消毒剂溶液
C. 对沾染污物的物品应清洗去污垢再浸泡消毒或灭菌处理
D. 使用可连续浸泡消毒的消毒液时、消毒物品或器械应洗净沥干后再故人消毒液中
[单项选择]一消毒剂使用说明书中指定，该产品只用于医疗器械的清洗消毒。在进行悬液定量杀菌试验时，使用的有机干扰物是（）
A. 0.3%（W/V）牛血清白蛋白
B. 3%（W/V）牛血清白蛋白
C. 10%小牛血清
D. 25%小牛血清
E. 50mg/L酵母粉液
[单项选择]消毒剂鉴定试验中，载体法，白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）
A. 1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00
B. 1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
C. 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00
D. 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00
E. 5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
[单项选择]消毒剂鉴定试验中，悬液法，黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）
A. 1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00
B. 1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
C. 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00
D. 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00
E. 5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
[单项选择]消毒剂鉴定试验中，悬液法，金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）
A. 1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00
B. 1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
C. 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00
D. 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00
E. 5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
[单项选择]消毒剂鉴定试验中，载体法，铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）
A. 1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00
B. 1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
C. 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00
D. 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00
E. 5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
