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[单项选择]消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg／kg毒性试验时，下一步进行的是（）。
A. 判定其不能通过
B. 增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验
C. 增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验
D. 增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验
E. 重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
[单项选择]进行消毒产品的鉴定试验时，杀菌试验使用的样品批次要求是（）
A. 3批样品
B. 含量最高的样品
C. 含量居中的样品
D. 含量最低的样品
E. 随机任意一批样品
[单项选择]进行消毒产品的鉴定试验时，稳定性试验使用的样品批次要求是（）
A. 3批样品
B. 含量最高的样品
C. 含量居中的样品
D. 含量最低的样品
E. 随机任意一批样品
[单项选择]进行消毒产品的鉴定试验时，含量测定试验使用的样品批次要求是（）
A. 3批样品
B. 含量最高的样品
C. 含量居中的样品
D. 含量最低的样品
E. 随机任意一批样品
[单项选择]某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时，为避免出现假阴性结果，需设立阳性对照组。TA98+S9的阳性对照物为（）
A. 叠氮钠
B. 2-氨基芴
C. 敌克松
D. 环磷酰胺
E. 丝裂霉素C
[单项选择]食具消毒柜的消毒效果鉴定试验中使用的载体和指示菌应为（）
A. 布片，大肠杆菌
B. 玻片，大肠杆菌
C. 布片，金黄色葡萄球菌
D. 玻片，金黄色葡萄球菌
E. 滤纸片，大肠杆菌
[单项选择]用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂，进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是（）
A. 急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
B. 急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验
C. 急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
D. 急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验
E. 急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验
[单项选择]用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）
A. 大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验
B. 大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验
C. 金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验
D. 金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验，现场试验
E. 金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
[单项选择]消毒剂鉴定试验中，载体法，白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）
A. 1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00
B. 1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
C. 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00
D. 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00
E. 5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
[单项选择]消毒剂鉴定试验中，悬液法，黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）
A. 1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00
B. 1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
C. 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00
D. 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00
E. 5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
[单项选择]消毒剂鉴定试验中，悬液法，金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）
A. 1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00
B. 1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
C. 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00
D. 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00
E. 5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
