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[配伍题]唐氏综合征D/G易位核型为|唐氏综合征G/G易位核型为|唐氏综合征嵌合体型核型为|唐氏综合征标准型核型为
A. 46，XY，-14，+t（14q21q）
B. 46，XX，-21，+t（21q21q）
C. 46，XY，-21，+t（14q21q）
D. 47，XY，+21
E. 46，XX/47，XY，+21
[单项选择]可产生PML/RARa融合基因的易位核型是（）
A. t（6；9）
B. t（8；21）
C. t（9；22）
D. t（15；17）
E. inv（16）
[单项选择]D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）。
A. 46，XX
B. 46，XX，-14，+t（14q，21q）
C. 45，XX，-14，-21，-1-t（14q，21q）
D. 46，XX，-21，+t（14q，21q）
E. 45，XX，-21，+t（14q，21q）
[单项选择]慢性粒细胞白血病下列哪项是Ph染色体的典型易位（）
A. t（9；22）（q34；q11）
B. t（22；9）（q11；q34）
C. t（11；14）（q13；q32）
D. t（14；19）（q32；q13）
E. t（2；22）（q34；q11）
[单项选择]G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（）
A. 47，XX（或YY），+21
B. 46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）
C. 46，XX（或XY），-13，+1（13q21q）
D. 46.XX（或XY），-14，+t（14q21q）
E. 46，XX（或XY），-15，+t（15q21q）
[填空题]染色体易位包括（）易位和（）易位两种类型。
[单项选择]患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为（）
A. 46，XX
B. 45，XX，-21，+t（14q21q）
C. 45，XX，-14，～21，+t（14q21q）
D. 46，XX，-14，+t（14q21q）
E. 46，XX，-21，+t（14q21q）
[单项选择]X染色体和18号染色体相互易位多存在于（）
A. 脊索瘤
B. 骨纤维肉瘤
C. Ewing肉瘤
D. 滑膜肉瘤
E. 骨软骨瘤
[单项选择]7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）
A. 45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
B. 45，XX，-15，-21，+t（15q22q）
C. 46，XX
D. 46，XX，-14，+t（14q21q）
E. 46，XX，-21，+t（14q21q）
[单项选择]2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）。
A. 45，XX，－14，－21，+t（14q21q）
B. 45，XX，－15，－21，+t（15q22q）
C. 46，XX
D. 46，XX，－14，+t（14q21q）
E. 46，XX，－21，+t（14q2lq）
[单项选择]女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见（）
A. 46xy，-14，+t（14q21q）
B. 46xx，-14，+t（14q21q）
C. 46xy，-21，+t（21q22q）
D. 46xx，-21，+t（21q21q）
E. 46xx，-22，+t（21q22q）
