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[单项选择]D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）
A. 46，XX
B. 46，XX，-14，+t（14q，21q）
C. 45，XX，-14，-21，-1-t（14q，21q）
D. 46，XX，-21，+t（14q，21q）
E. 45，XX，-21，+t（14q，21q）
[单项选择]患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为（）
A. 46，XX
B. 45，XX，-21，+t（14q21q）
C. 45，XX，-14，～21，+t（14q21q）
D. 46，XX，-14，+t（14q21q）
E. 46，XX，-21，+t（14q21q）
[单项选择]G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（）
A. 47，XX（或YY），+21
B. 46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）
C. 46，XX（或XY），-13，+1（13q21q）
D. 46.XX（或XY），-14，+t（14q21q）
E. 46，XX（或XY），-15，+t（15q21q）
[单项选择]患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，母亲为D/G平衡易位，则第二胎的患病风险率为（）
A. 10%
B. 20%
C. 1%
D. 100%
E. 50%
[单项选择]女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见（）
A. 46xy，-14，+t（14q21q）
B. 46xx，-14，+t（14q21q）
C. 46xy，-21，+t（21q22q）
D. 46xx，-21，+t（21q21q）
E. 46xx，-22，+t（21q22q）
[单项选择]D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是（）
A. 46，XY（或XX），-13，+t（13q21q）
B. 46，XY（或XX），-14，+t（14q21q）
C. 46，XY（或XX），-15，+t（15q21q）
D. 46，XY（或XX），-21，+t（21q21q）
E. 46.XY（或XX），-22，+t（21q22q）
[单项选择]属于唐氏综合征（又称先天愚型）G/G易位型的染色体核型是（）
A. 47，XX（或XY），+21
B. 46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）
C. 46，XX（或XY），-13，+t（13q21q）
D. 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）
E. 46，XX（或XY），-15，+t（15q22q）
[单项选择]35岁高龄孕妇，胎儿．染色体畸变发生21-三体的概率（）。
A. 1.7％
B. 1／2
C. 0.6％
D. 1％
E. 3％
[单项选择]G/G易位型Down综合征（）
A. 46，XX（XY），-14，+t（14q21q）
B. 46，XX（XY），-21，+t（21q21q）
C. 46，XX（XY），+21
D. 45，XO
E. 46，XX（XY）/47，XX（XY）+21
[单项选择]D/G易位型Down综合征（）
A. 46，XX（XY），-14，+t（14q21q）
B. 46，XX（XY），-21，+t（21q21q）
C. 46，XX（XY），+21
D. 45，XO
E. 46，XX（XY）/47，XX（XY）+21
[单项选择]G／G易位型Down综合征的核型是（）
A. 核型46，XX（XY），-14，+t（14q21q）
B. 核型46，XX（XY），-21，+t（21q21q）
C. 核型45，XO
D. 核型46，XX（XY），+21
E. 核型46，XX（XY）／47，XX（XY），+21
[单项选择]D／G易位型Down综合征的核型是（）
A. 核型46，XX（XY），-14，+t（14q21q）
B. 核型46，XX（XY），-21，+t（21q21q）
C. 核型45，XO
D. 核型46，XX（XY），+21
E. 核型46，XX（XY）／47，XX（XY），+21
[配伍题]35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）|唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）|性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）|生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）
A. 1.7％
B. 1／2
C. 0.6％
D. 1％
E. 3％
[单项选择]D／G易位型唐氏综合征最常见的核型是（）
A. 46，XY（或XX），-21，+t（21q21q）
B. 46，XY（或XX），-14，+t（14q21q）
C. 46，XY（或XX），-13，+t（13q21q）
D. 46，XY（或XX），-15，+t（15q21q）
E. 46，XY（或XX），-22，+t（21q22q）
