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[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合（）
A. 行业标准
B. 地方标准
C. 卫生标准
D. 国家药品标准
E. 国际标准
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须（）
A. 经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
B. 经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
D. 经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》
E. 经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）
A. 含有不科学的表示功效的保证
B. 利用学者的名义证明功效
C. 利用国家机关的名义证明功效
D. 利用医药科研单位的名义证明功效
E. 用动漫形象表示功效
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）
A. 经授权的省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B. 在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
C. 在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的有效期
D. 经企业之间协商一致，接受委托生产药品
E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括（）
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 处方药
E. 外用药
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括（）
A. 疗效不确的药品
B. 危害人体健康的药品
C. 不良反应大的药品
D. 价格昂贵的药品
E. 尚未上市的药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）
A. 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B. 药品广告只允许在批准的省内发布
C. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行（）。
A. 药品购进计划
B. 招标采购计划
C. 不得在市场销售的规定
D. 进货检查验收制度
E. 药品广告管理规定
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》属于（）
A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章
E. 其他规范性文件
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）
A. 药理标准
B. 化学标准
C. 食用要求
D. 药用要求
E. 生产要求
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（）。
A. 《药品经营合格证》、《营业执照》
B. 《药品制剂许可证》、《营业执照》
C. 《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D. 《药品经营许可证》、《营业执照》
E. 《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）
A. 真实、完整的药品购进记录
B. 符合医疗机构临床的需要
C. 药品采购部门
D. 真实、完整的药品购销记录
E. 药品采购中介组织
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（）。
A. 签订的购进合同
B. 编制采购计划和记录
C. 价格清单记录
D. 经过检验的记录
E. 真实、完整的药品购进记录
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
A. 经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B. 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D. 经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
E. 经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）
A. 《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B. 口岸药品监督管理部门出具的备案登记
C. 口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
D. 口岸药检所检验报告
E. 中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
