更多"根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）"的相关试题:
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）
A. 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B. 药品广告只允许在批准的省内发布
C. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）
A. 经授权的省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B. 在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
C. 在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的有效期
D. 经企业之间协商一致，接受委托生产药品
E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合（）
A. 行业标准
B. 地方标准
C. 卫生标准
D. 国家药品标准
E. 国际标准
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
A. 通用名称
B. 批准文号
C. 生产日期
D. 商品名称
E. 贮存条件
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括（）
A. 疗效不确的药品
B. 危害人体健康的药品
C. 不良反应大的药品
D. 价格昂贵的药品
E. 尚未上市的药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》属于（）
A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章
E. 其他规范性文件
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）
A. 《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B. 口岸药品监督管理部门出具的备案登记
C. 口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
D. 口岸药检所检验报告
E. 中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须（）
A. 经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
B. 经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
D. 经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》
E. 经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件，不包括（）
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C. 具有保证所经营药品质量的规章制度
D. 具有能对所经营药品进行质量检验的机构
E. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》适用于（）
A. 在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B. 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C. 在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D. 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E. 在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）
A. 质量管理组织
B. 配制管理、质量管理的各项制度
C. 销售记录
D. 检验仪器
E. 卫生条件
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）
A. 防病、治病的特殊商品
B. 预防、治疗人的疾病的物质
C. 预防、诊断人的疾病的物质
D. 预防、治疗、诊断人的疾病的物质
E. 预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）
A. 市场调节，方便群众购药
B. 合理布局，保证质量
C. 合理布局，方便群众购药
D. 品种齐全，诚实信用
E. 公平合理，救死扶伤
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括（）
A. 保证制剂质量的设施
B. 检验仪器
C. 卫生条件
D. 独立的生产厂房
E. 管理制度
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）。
A. 祖国传统医学与现代医学相结合
B. 中医药是中华民族的传统文化
C. 传统医药与现代医药互相补充
D. 国家发展医药卫生事业
E. 国家发展现代药和传统药
