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[单项选择]许多药品不良反应是在药品（）检验合格的情况下发生的，所以不能认为有了不良反应就一定是药品质量有问题，就一定是药品质量事故。
A. 质量
B. 处方
C. 成分
D. 配伍
[单项选择]药品质量监督检验的类型不包括（）
A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验
E. 评价抽验
[单项选择]药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当（）
A. 批批检验
B. 每2批检验
C. 每3批检验
D. 每日检验
E. 每班次检验
[单项选择]验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）
A. 中成药
B. 西药
C. 处方药
D. 非处方药
E. 首营药品品种
[单项选择]药品质量检验工作应遵循（）
A. 《中国药典》
B. 药物分析
C. 体内药物分析
D. 制剂分析
E. 化学手册
[单项选择]药品生产质量管理规范（）
A. GSP
B. GCP
C. GAP
D. GMP
E. GLP
[单项选择]《药品经营质量管理规范》规定，应对经营药品的质量负领导责任的是（）
A. 药品零售企业主要负责人
B. 药品零售企业专职质量管理人员
C. 药品零售企业中处方审核人员
D. 药品零售企业质量负责人
E. 药品零售企业法定代表人
[单项选择]以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据（）
A. 《药品管理法》
B. GMP
C. 《药品注册管理办法》
D. 《中华人民共和国药典》
[单项选择]药品生产质量管理规范的简称（）
A. GMP
B. GAP
C. GCP
D. GLP
E. GPP
[单项选择]当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门申请复验的时间是（）
A. 三日内
B. 五日内
C. 七日内
D. 十日内
E. 十五日内
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是（）
A. 药品与非药品
B. 内服药与外用药
C. 处方药与非处方药
D. 进口药与国产药
E. 易串味的药品与一般药品
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
A. 按药品的剂型或用途分类陈列
B. 药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
C. 处方药与非处方药分柜摆放
D. 拆零药品集中存放于拆零专柜
E. 麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
[单项选择]药品生产质量管理规范的简称是（）
A. GMP
B. GLP
C. GCP
D. GSP
E. GAP
[单项选择]药品经营质量管理规范的简称是（）
A. GMP
B. GAP
C. GCP
D. GLP
E. GSP
[单项选择]《药品经营质量管理规范》含义为（）
A. 良好的生产规范
B. 良好的管理规范
C. 良好的储存规范
D. 良好的供应规范
E. 良好的销售规范
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业在购进药品后，验收人员对购进的药品，根据（），按照有关规定（）并记录。
A. 原始凭证；逐批验收
B. 原始凭证；抽检验收
C. 公司账目；逐批验收
D. 公司账目；抽检验收
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）
A. 国内供应不足的药品
B. 首次在国外销售的药品
C. 首次在国内销售的药品
D. 已有国家标准的药品
E. 没有实施批准文号管理的中药材
[单项选择]《药品经营质量管理规范》的简写是（）
A. GLP
B. GMP
C. GSP
D. GCP
E. GDP
[单项选择]《药品经营质量管理规范》对药品零售企业的要求表述有误的是（）
A. 企业的质量负责人应具有医学专业的技术职称
B. 质量管理机构或专职质量管理人员具体负责企业质量管理工作
C. 企业购进药品应以质量为前提
D. 药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心
