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[单项选择]《中国药典》规定，测定维生素B1注射剂的含量方法是（）
A. 三点校正的紫外分光光度法
B. 气相色谱法
C. 高效液相色谱法
D. 碘量法
E. 紫外分光光度法
[单项选择]《中国药典》2010年版规定的用于静脉注射剂热原检查的方法是（）
A. 小鼠试验法
B. 大鼠试验法
C. 家兔试验法
D. 凝胶测定法
E. 光度测定法
[单项选择]异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为（）
A. HPLC
B. GC
C. UV
D. TLC
E. PC（纸色谱）
[单项选择]《中国药典》规定的一般杂质检查中，不包括的项目为（）
A. 硫酸盐检查
B. 氯化物检查
C. 重金属检查
D. 铁盐检查
E. 溶出度检查
[多项选择]《中国药典》规定，青霉素钠（钾）杂质的检查项目包括（）
A. 吸光度
B. 青霉素聚合物
C. 水分
D. 细菌内毒素
E. 无菌
[单项选择]中国药典规定的注射用水应是（）
A. 纯净水
B. 蒸馏水
C. 去离子水
D. 灭菌蒸馏水
E. 蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
[单项选择]中国药典规定"室温"系指（）
A. 0～10℃
B. 0～20℃
C. 10～20℃
D. 10～30℃
E. 15～35℃
[单项选择]药典中关于杂质的限量通常用（）
A. 十分之几表示
B. 百分之几或千分之几
C. 千分之几或万分之几
D. 百分之几或百万分之几
E. 万分之几或十万分之几
[单项选择]中国药典规定的"熔点"是指（）
A. 供试品在初熔至全熔时的温度范围
B. 供试品在局部液化时的温度范围
C. 供试品在熔融同时分解的温度范围
D. 供试品分解时的温度
E. 加热到一定程度，供试品气化时的温度
[单项选择]中国药典规定的片剂检查项目不包括（）
A. 水分
B. 崩解度
C. 片重差异
D. 溶出度
E. 含量均匀度
[单项选择]地高辛的鉴别实验，中国药典规定采用（）
A. UV
B. TLC
C. PC（纸色谱法）
D. GC
E. HPLC
[单项选择]中国药典规定"阴凉处"系指（）
A. 不超过0℃
B. 避光且不超过10℃
C. 不超过10℃
D. 不超过20℃
E. 避光且不超过20℃
[单项选择]中国药典规定"凉暗处"系指（）
A. 不超过0℃
B. 避光且不超过5℃
C. 避光且不超过10℃
D. 不超过20℃
E. 避光且不超过20℃
[多项选择]《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中，规定注射剂应做的常规检查项目有（）
A. 不溶性微粒
B. 无菌
C. 可见异物
D. 微生物限度
E. 细菌内毒素或热原
[单项选择]中国药典规定"水浴温度"系指（）
A. 80～90℃
B. 75～85℃
C. 85～95℃
D. 95～100℃
E. 98～100℃
[单项选择]中国药典规定"溶液的滴"系指（）
A. 20℃，1.0ml水相当于100滴
B. 20℃，1.0ml水相当于50滴
C. 20℃，1.0ml水相当于30滴
D. 20℃，1.0ml水相当于20滴
E. 20℃，1.0ml水相当于10滴
[单项选择]关于注射剂的热原检查，药典法定的方法是（）
A. 显色基质法
B. 鲎实验法
C. 家兔法
D. 狗试验法
[单项选择]中国药典（2000年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是（）
A. 氯化物检查
B. 重金属检查
C. 硫酸盐检查
D. 澄明度检查
E. 砷盐检查
[单项选择]中国药典规定HPLC条件中，可以任意更改的是（）
A. 固定相种类
B. 流动相选择
C. 流动相组成
D. 混合流动相各组分的比例
E. 检测器类型
