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[单项选择]《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）
A. ±15%
B. ±10%
C. ±20%
D. ±5%
E. ±7.5%
[多项选择]药典中规定胶囊剂质量检查的项目是（ ）
A. 外观
B. 均匀度
C. 水分
D. 重量差异
E. 崩解时限
[单项选择]中国药典规定的片剂检查项目不包括（）
A. 水分
B. 崩解度
C. 片重差异
D. 溶出度
E. 含量均匀度
[单项选择]《中国药典》2010年版规定，硬胶囊剂的崩解时限是（）
A. 10分钟
B. 20分钟
C. 30分钟
D. 45分钟
E. 60分钟
[单项选择]《中国药典》规定的一般杂质检查中，不包括的项目为（）
A. 硫酸盐检查
B. 氯化物检查
C. 重金属检查
D. 铁盐检查
E. 溶出度检查
[单项选择]药典规定维生素E的检查项目不包括以下哪项（）
A. 酸度
B. 生育酚
C. 苯酚
D. 有关物质
E. 残留溶剂
[单项选择]《中国药典》规定的残留溶剂不包括（）
A. 苯
B. 氯仿
C. 乙醚
D. 二氯甲烷
E. 吡啶
[单项选择]中国药典（2000年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是（）
A. 氯化物检查
B. 重金属检查
C. 硫酸盐检查
D. 澄明度检查
E. 砷盐检查
[多项选择]药物分析与鉴别按中国药典规定，纯化水必须检查以下哪些项目（ ）
A. 酸碱度
B. 硝酸盐
C. 氨
D. 细菌内毒素
E. 微生物限度
[多项选择]（四）药物分析按中国药典规定，纯化水必须检查以下哪些项目（）
A. 酸碱度
B. 硝酸盐
C. 氨
D. 细菌内毒素
E. 微生物限度
[单项选择]硬胶囊剂的制备工艺不包括（）
A. 压模成型
B. 空胶囊的制备
C. 填充物料的制备
D. 封口
E. 填充
[单项选择]中国药典规定的注射用水应是（）
A. 纯净水
B. 蒸馏水
C. 去离子水
D. 灭菌蒸馏水
E. 蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
[单项选择]中国药典规定"室温"系指（）
A. 0～10℃
B. 0～20℃
C. 10～20℃
D. 10～30℃
E. 15～35℃
[多项选择]药典规定片剂的一般检查项目有（）
A. 重量差异试验
B. 崩解时限试验
C. 热原试验
D. 硬度试验
E. 片剂的厚度与直径均匀度试验
[单项选择]中国药典规定的"熔点"是指（）
A. 供试品在初熔至全熔时的温度范围
B. 供试品在局部液化时的温度范围
C. 供试品在熔融同时分解的温度范围
D. 供试品分解时的温度
E. 加热到一定程度，供试品气化时的温度
[单项选择]地高辛的鉴别实验，中国药典规定采用（）
A. UV
B. TLC
C. PC（纸色谱法）
D. GC
E. HPLC
[单项选择]中国药典规定"阴凉处"系指（）
A. 不超过0℃
B. 避光且不超过10℃
C. 不超过10℃
D. 不超过20℃
E. 避光且不超过20℃
[单项选择]中国药典规定"凉暗处"系指（）
A. 不超过0℃
B. 避光且不超过5℃
C. 避光且不超过10℃
D. 不超过20℃
E. 避光且不超过20℃
[多项选择]《中国药典》规定，青霉素钠（钾）的检查项目包括（）
A. 吸光度
B. 青霉素聚合物
C. 水分
D. 细菌内毒素
E. 无菌
