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[单项选择]根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是（）
A. 进货检查验收制度
B. 药品入库和出库检查制度
C. 药品效期管理制度
D. 药品保管制度
E. 药品内在质量检验制度
[单项选择]对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是（）
A. 有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
B. 安装专用防盗门
C. 具有相应的防火设施
D. 具有监控设施和报警装置，报警装置应兰与公安机关报警系统联网
E. 实行双人双锁管理
[单项选择]按照《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求不包括（）
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
D. 具有保证经营药品质量的规章制度
E. 具有一定的投入资金
[单项选择]《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）
A. 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度
B. 药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录
C. 药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录
D. 药品经营企业销售药品，必须准确无误
E. 药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）
A. 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射
B. 冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录
C. 中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
D. 毒性中药品种在专门的橱窗陈列
E. 经营非药品应当有醒目标志
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
A. 经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离
B. 处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
C. 外用药与其他药品分开摆放
D. 拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
E. 第二类精神药品在专门的橱窗陈列
[单项选择]药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是（）
A. 每周一次
B. 每三天一次
C. 每二天一次
D. 每天下午一次
E. 每天上、下午定时各一次
[单项选择]药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）
A. 企业自由处理
B. 企业自行销毁
C. 原发证机关缴销
D. 原发证机关存档
E. 原发证机关收回
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）
A. 签订进货合同应明确质量条款
B. 购进药品应有合法票据
C. 建立购进记录，做到票、账、货相符
D. 按规定保存购货记录
E. 每二年应对进货情况进行质量评审
[单项选择]《药品经营质量管理规范》对药品零售企业的要求表述有误的是（）
A. 企业的质量负责人应具有医学专业的技术职称
B. 质量管理机构或专职质量管理人员具体负责企业质量管理工作
C. 企业购进药品应以质量为前提
D. 药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心
[单项选择]药品经营企业在药品经营过程中应该遵守（）
A. GSP
B. GCP
C. GMP
D. GLP
E. CGMP
[单项选择]某药品经营企业超出《药品经营许可证》核定的经营范围销售的药品，按（）处罚。
A. 假药
B. 劣药
C. 无证经营
[单项选择]根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）
A. 药品批发企业增设大型仓库
B. 药品零售企业变更经营方式
C. 药品批发企业变更法定代表人
D. 药品批发企业增加"疫苗"经营范围
E. 专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
[单项选择]药品经营中对药品经营企业索要的基本资质是（）
A. 税务登记证、营业执照
B. 营业执照、药品经营许可证
C. 营业执照、组织机构代码证
D. 组织机构代码证、税务登记证
E. 营业执照、银行开户许可证
[多项选择]根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业的经营范围有（）
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B. 放射性药品
C. 生物制品
D. 中药材、中药饮片、中成药
E. 化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂
[单项选择]药品经营企业销售药品（）
A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有真实、完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医师处方
[单项选择]药品经营企业购销药品（）
A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有真实、完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医师处方
