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[单项选择]负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门
C. 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当（）
A. 印有国务院药品监督管理部门规定的标志
B. 印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志
C. 印有国务院卫生行政部门规定的标志
D. 印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志
E. 印有药品生产企业规定的标志
[单项选择]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）
A. 所在地省级药品监督管理部门
B. 所在地设区的市级药品监督管理部门
C. 所在地县级药品监督管理部门
D. 所在地设区的市级卫生主管部门
E. 所在地县级卫生主管部门
[单项选择]对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同农业主管部门
C. 国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门
D. 国务院药品监督管理部门会同公安部门
E. 国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
[单项选择]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括（）
A. 发药日期
B. 患者姓名
C. 用药数量
D. 取药人姓名
E. 药品生产厂家
[配伍题]按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）。|按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）
A. 应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B. 可以销售
C. 可自行销毁，事后向上级备案
D. 向所在国家级药品监督管理部门申请销毁
E. 对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
[单项选择]医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）
A. 根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则
B. 根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
C. 根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
D. 根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
E. 根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
[单项选择]麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况（）
A. 国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门
B. 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
C. 国务院农业主管部门和国务院卫生主管部门
D. 国家药品不良反应监测中心同国务院公安部门
E. 国家药品不良反应监测中心同国务院卫生主管部门
[配伍题]医疗机构应当|对麻醉药品和第一类精神药品处方|执业医师应当|医务人员应当|医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当
A. 根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品
B. 使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C. 处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记
D. 对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理
E. 经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡
[单项选择]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）
A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（）
A. 运输证明
B. 运输证明复印件
C. 运输证明副本
D. 运输证明副本复印件
E. 准予运输证明
[单项选择]对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门（）
A. 应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁
B. 应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁
C. 应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁
D. 应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁
E. 应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁
[单项选择]违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的（）
A. 由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款
B. 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
C. 由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款
D. 由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款
E. 由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
[单项选择]麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）
A. 国务院药品监督管理部门规定的标志
B. 国务院农业主管部门规定的标志
C. 国务院卫生主管部门规定的标志
D. 国家食品药品监督管理局规定的标志
E. 国家药品不良反应监测中心规定的标志
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是（）
A. 定点生产制度
B. 定点经营制度
C. 生产总量控制
D. 市场调节价
E. 企业自主定价
