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[单项选择]药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是（）
A. 药品名称
B. 产品批号
C. 批准文号
D. 功能主治
E. 执行标准
[单项选择]原料药标签的内容不包括（）
A. 药品名称
B. 规格
C. 产品批号
D. 有效期
E. 执行标准
[多项选择]《药品说明书和标签管理规定》规定，原料药标签标示内容包括（）
A. 适应症或者功能主治
B. 执行标准
C. 规格
D. 生产企业
E. 运输注意事项
[单项选择]原料药的标签应当注明（）
A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B. 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D. 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E. 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
[单项选择]麻醉药品和毒性药品的原料药（）
A. 一级管理
B. 二级管理
C. 三级管理
D. 四级管理
E. 五级管理
[单项选择]麻醉药品和毒性药品原料药的管理是属于（）
A. 三级
B. 二级
C. 一级
D. 四级
E. 五级
[多项选择]下列原料药中易风化的药品有（）
A. 硫酸阿托品
B. 胃蛋白酶
C. 硫酸镁
D. 硫酸钠
E. 氯化钠
[单项选择]使用未取得批准文号的原料药生产的药品是（）
A. 假药
B. 劣药
C. 质量不好的合格药品
D. 中成药
E. 进口药
[单项选择]药用植物、动物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是指（）
A. 中药材
B. 中药饮片
C. 中成药
D. 中药
E. 天然药物
[单项选择]根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（）
A. 成药
B. 汤剂
C. 制剂
D. 剂型
[单项选择]根据药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品（）
A. 药品
B. 剂型
C. 制剂
D. 调剂
E. 中成药
[单项选择]根据药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品是（）
A. 药品
B. 剂型
C. 制剂
D. 调剂
E. 中成药
[单项选择]阿司匹林原料药检查项不包括（）
A. 游离水杨酸
B. 易炭化物
C. 间氨基酚
D. 溶液的澄清度
E. 以上都是
[单项选择]硫酸阿托品原料药的含量测定（）
A. 利用药物的阳离子（BH+）与溴甲酚绿阴离子（In-）结合成离子对进行测定
B. 样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后，用高氯酸滴定液滴定
C. 用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定
D. 样品加冰醋酸与醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定
E. 样品加水制成每1ml约含16μg的溶液，在254nm处测定
[单项选择]原料药的命名方式应以（）
A. 音译为主
B. 意译为主
C. 意合译为主
D. 音、意相结合为主
E. 音合译为主
[单项选择]原料药物常含有的杂质不包括（）
A. 合成的原料
B. 中间体
C. 副产物
D. 降级产物
E. 赋形剂
[单项选择]阿司匹林原料药的含量测定用（）
A. 酸碱直接滴定法
B. 色谱法
C. HPLC法
D. 酸碱两步滴定法
E. UV法
