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[单项选择]临床药理研究不包括（）
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 动物实验
[单项选择]临床药理学研究的内容不包括（）
A. 药效学
B. 药动学
C. 毒理学
D. 剂型改造
E. 药物相互作用
[单项选择]临床药理学的研究范围不包括（）
A. 药动学研究
B. 毒理学研究
C. 临床前药效学研究
D. 药物相互作用
E. 新药临床试验
[填空题]药理学的研究方法主要有临床前研究、临床研究和（）三方面。
[单项选择]临床药理学研究的重点（）
A. 药效学
B. 药动学
C. 毒理学
D. 新药的临床研究与评价
E. 药物相互作用
[单项选择]临床药理学研究的内容是（）
A. 药效学研究
B. 药动学与生物利用度研究
C. 毒理学研究
D. 临床试验与药物相互作用研究
E. 以上都是
[多项选择]新药的临床前药理研究，应遵循的基本原则包括（）
A. 安全
B. 有效
C. 经济
D. 创新
E. 质量可控
[多项选择]新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验，具体内容包括（）
A. 药效学研究
B. 一般药理学研究
C. 药动学研究
D. 药物相互作用研究
E. 毒理学研究
[多项选择]造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是（）
A. 动物实验难以观察药物对主观反应的影响
B. 人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低
C. 药物可导致的人体皮肤反应、高敏现象等难以在动物毒性实验中观察
D. 临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应
E. 动物的疾病因素可影响药物的反应
[单项选择]中药新药一般药理研究观察的指标不包括（）
A. 动物一般行为
B. 呼吸频率
C. 自主活动
D. 肝肾功能
E. 血压
[单项选择]临床药理学是（）
A. 研究人体与药物间相互作用过程的一门学科
B. 研究生物与药物间相互作用过程的一门学科
C. 研究健康志愿者与药物间相互作用过程的一门学科
D. 研究患者与药物间相互作用过程的一门学科
E. 研究新药在人体内作用规律的一门学科
[配伍题]在临床医学研究前，对无行为能力的病人要获得他家属的同意，这属于|在临床医学研究前，对有行为能力的病人要获得他的同意，这属于
A. 代理同意
B. 知情同意
C. 不同意
D. 诱导同意
E. 有效同意
[配伍题]在临床医学研究前，对无行为能力的病人要获得他家属的同意，这属于（）|在临床医学研究前，对有行为能力的病人要获得他的同意，这属于（）
A. 代理同意
B. 知情同意
C. 不同意
D. 诱导同意
E. 有效同意
[配伍题]在临床医学研究前，对无行为能力的病人要获得他家属的同意，这属于（）。|在临床医学研究前，对有行为能力的病人要获得他的同意，这属于（）。
A. 代理同意
B. 知情同意
C. 不同意
D. 诱导同意
E. 有效同意
[单项选择]芬太尼的临床药理特点是（）
A. 止痛效力强、起效快、时效短、副作用小
B. 止痛效力弱、起效慢、时效短、副作用小
C. 止痛效力强、起效慢、时效长、副作用小
D. 止痛效力弱、起效快、时效短、副作用小
E. 止痛效力强、起效快、时效短、副作用大
