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[单选题]国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度
A.批准生产
B.新药审批
C.定点生产
D.政府生产
E.军队生产
[单选题]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当
A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是
A.市场调节价
B.定点经营制度
C.生产总量控制
D.定点生产制度
E.企业自主定价
[单选题]国家对麻醉药品和精神药品实行定点
A.需求制度
B.种植制度
C.经营制度
D.储存制度
E.运输制度
[多选题]国家对麻醉药品和精神药品实行
A.备案管理制度
B.定点生产制度
C.分类管理制度
D.定点经营制度
E.生产总量控制
[单选题]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理
A.向所在国家级药品监督管理部门申请销毁
B.可以销售
C.可自行销毁，事后向上级备案
D.应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
E.对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
[多选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括（ ）
A.医疗的需要
B.科学研究的需要
C.国家储备的需要
D.公共利益的需要
[多选题]《麻醉药品、精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的
A.实验研究
B.生产
C.经营
D.使用
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
[单选题]其他药品生产企业生产麻醉药品和精神药品的前提是
A.获得最大收益
B.经国家食品药品监督管理局批准
C.国务院药品监督管理部门批准
D.发生重大突发事件，定点生产企业无法正常生产或者不能保证供应麻醉药品和精神药品时，国务院药品监督管理部门可以决定
E.各医疗机构需求量增加
[单选题]国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是
A.麻醉药品和精神药品生产资源的数量
B.麻醉药品和精神药品的医疗需要
C.麻醉药品和精神药品生产企业的数量
D.麻醉药品和精神药品的生产总量
E.麻醉药品和精神药品的需求总量
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当
A.印有国务院卫生行政部门规定的标志
B.印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志
C.印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志
D.印有国务院药品监督管理部门规定的标志
E.印有药品生产企业规定的标志
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定，国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和
A.放射性药品
B.化疗药品
C.贵重药品
D.稀有药品
E.生物制剂
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定，国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和
A.放射性药品
B.化疗药品
C.生物制剂
D.贵重药品
E.稀有药品
[单选题]省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动
A.生产、经营、使用的数量及流向
B.生产、销售、储存的数量及流向
C.生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向
D.研究、生产、销售、库存、使用的数量及流向
E.研究、生产、销售、库存、使用、销毁的数量及流向
