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[单项选择]不属于严重不良事件的是（）。
A. 致命的或威胁生命的事件
B. 导致门诊患者住院的事件
C. 导致住院时间延长的事件
D. 超量用药
E. 患者自行退出临床试验
[单项选择]下列不属于严重不良事件的是（）。
A. 超量用药
B. 致命的或威胁生命的事件
C. 导致住院时间延长的事件
D. 导致门诊患者住院的事件
E. 患者自行退出临床试验
[单项选择]不属于严重药品不良反应的是（）
A. 服用药品导致死亡
B. 服用药品危及生命
C. 服用药品致癌
D. 服用药品导致住院
E. 服用药品导致呕吐
[单项选择]下列哪个情况不属于药物严重不良反应（）
A. 严重过敏反应
B. 引起死亡
C. 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残
D. 导致住院或住院时间延长
E. 对器官功能产生永久损伤
[单项选择]下列哪项不属于左氧氟沙星引起的严重不良反应（）
A. 寒战
B. 高热
C. 黄疸
D. 过敏性休克
E. 中枢及外周神经系统损害
[单项选择]医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时，应在事件发生后（）小时内，报告所在地省级药品监督管理部门和卫生行政部门。
A. 12
B. 24
C. 36
D. 48
[单项选择]突发公共卫生事件是指突然发生，造成或者可能造成社会公众健康严重损害的事件。下列选项不属于突发公共事件的是（）
A. 重大传染病疫情
B. 群体性不明原因疾病
C. 重大食物和职业中毒
D. 其他严重影响公众健康的事件
E. 健康个体突发脑血管意外
[单项选择]临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在多长时间内报告有关部门（）
A. 8小时内
B. 12小时内
C. 24小时内
D. 48小时内
E. 72小时内
[单项选择]发现突发、群发的严重伤害或死亡的医疗器械不良事件可向所在地或（）医疗器械不良事件监测技术机构报告，同时上报所在地食品药品监督管理部门和卫生主管部门。
A. 县
B. 区
C. 市
D. 省
[单项选择]收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报国家药品不良反应监测中心
A. 5
B. 10
C. 15
D. 20
[单项选择]以下事件哪一项不属于急性中毒事件（）
A. 印度博帕尔事件
B. 伦敦烟雾事件
C. 日本水俣湾甲基汞中毒事件
D. 洛杉矶光化学型烟雾事件
E. 前苏联切尔诺贝利核扩散事件
[单项选择]不属于氯霉素不良反应的是（）
A. 二重感染
B. 灰婴综合征
C. 肝毒性
D. 贫血
E. 白细胞减少
[单项选择]不属于胰岛素不良反应的是（）
A. 低血糖症
B. 过敏反应
C. 胰岛素抵抗
D. 粒细胞缺乏
E. 脂肪萎缩
