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[单项选择]执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定（）
A. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D. 国务院卫生主管部门
E. 国务院
[单项选择]不符合化学药品说明书中关于【用法用量】要求的是（）
A. 应标有常用剂量
B. 应标有明确的用药方法
C. 需按疗程用药的应标明疗程
D. 应标有动物的半数致死量
E. 可以标有负荷剂量和维持剂量
[单项选择]药师应当凭医师处方调剂处方药品，对非经医师处方的药品，药师（）
A. 拒绝调配
B. 不得调剂
C. 按照有关规定报告
D. 请处方医师确认或者重新开具处方
E. 拒绝调剂，告知处方医师，应当记录，按照有关规定报告
[单项选择]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括（）
A. 发药日期
B. 患者姓名
C. 用药数量
D. 取药人姓名
E. 药品生产厂家
[单项选择]药品说明书中的“冷处”是指（）
A. 2～8℃
B. 2～10℃
C. 1～10℃
D. 1～15℃
E. 不超过15℃
[单项选择]药品说明书中标明的有效成分的名称是（）
A. 药物通用名
B. 药品名
C. 化学名
D. 俗名
E. 商品名
[单项选择]是指药品说明书中未载明的不良反应（）
A. 药品不良反应
B. 新的药品不良反应
C. 药品严重不良反应
D. 药品不良反应报告的内容和统计资料
E. 药品不良反应报告和监测
[单项选择]药品说明书中未载明的不良反应是（）。
A. 药品不良反应
B. 药品不良事件
C. 药品严重不良反应/事件
D. 新的药品不良反应
E. 药品突发性群体不良反应/事件
[配伍题]医疗机构应当|对麻醉药品和第一类精神药品处方|执业医师应当|医务人员应当|医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当
A. 根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品
B. 使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C. 处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记
D. 对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理
E. 经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡
[单项选择]药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）
A. 贮藏期限
B. 使用期限
C. 安全期限
D. 生产日期
E. 销售期限
[单项选择]没有任何选择的余地，属于绝对禁止使用的药品，在药品说明书中即是（）
A. 慎用
B. 忌用
C. 禁用
D. 宜用
E. 无病用药
[单项选择]"请在饭前30分钟服用"为药品说明书中的（）
A. 药品的适应证
B. 药品的不良反应
C. 药品的用法用量
D. 药品的注意事项
E. 药品的禁忌
[填空题]药品用量一般应按药品说明书中的常规计量使用，特殊情况需超剂量使用时，应（）并（）
[配伍题]医疗机构应当（）|对麻醉药品和第一类精神药品处方（）|执业医师应当（）|医务人员应当（）|医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当（）
A. 根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品
B. 使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C. 处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记
D. 对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理
E. 经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡
[单项选择]用药时要小心谨慎，在使用该药品时要注意观察，如出现不良反应应当立即停药，在药品说明书中是指（）
A. 慎用
B. 忌用
C. 禁用
D. 宜用
E. 无病用药
[单项选择]执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的（）
A. 由药品监督管理部门责令限期改正。给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停业，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格
B. 由药品监督管理部门没收违法购买的麻醉药品和精神药品，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产或者停止相关活动，并处2万元以上5万元以下的罚款
C. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分
D. 由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
E. 由原发证部门吊销其执业证书
