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[单项选择]中国药典规定"精密称定"时，系指（）
A. 称取重量应准确至所取重量的十万分之一
B. 称取重量应准确至所取重量的万分之五
C. 称取重量应准确至所取重量的万分之一
D. 称取重量应准确至所取重量的千分之一
E. 称取重量应准确至所取重量的千分之五
[单项选择]中国药典规定称取"0.1g"系指（）
A. 称取重量可为0.05～0.15g
B. 称取重量可为0.06～0.14g
C. 称取重量可为0.07～0.13g
D. 称取重量可为0.08～0.12g
E. 称取重量可为0.09～0.11g
[单项选择]《中国药典》规定称取"2g"系指称取重量可为（）
A. 1.5～2.5g
B. ±10%
C. 1.90～2.00g
D. 百分之-
E. 万分之-
[单项选择]中国药典规定称取药物约0.1g时，应称取药物的重量为（）
[单项选择]按《中国药典》规定，精密量取25mL溶液时，宜选用（）
A. 25mL滴定管
B. 25mL量筒
C. 25mL量瓶
D. 25mL移液管
E. 50mL量筒
[单项选择]中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为（）
A. KMnO4滴定液（0.105mol/L）
B. KMnO4滴定液（0.1053mol/L）
C. KMnO4滴定液（0.1053mol/L）
D. 0.1053mol/L的KMnO4滴定液
E. 0.1053mol/L的KMnO4滴定液
[单项选择]《药典》规定恒重是指（）
A. 供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.1mg以下的重量
B. 供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量
C. 供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
D. 供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.4mg以下的重量
E. 供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量
[单项选择]药典所指的“精密称定”系指称取称取重量应准确至所取重量的（）
[单项选择]中国药典规定"室温"系指（）
A. 0～10℃
B. 0～20℃
C. 10～20℃
D. 10～30℃
E. 15～35℃
[单项选择]《中国药典》规定"称定"时，指称取重量应准确至所取重量的（）
A. 1.5～2.5g
B. ±10%
C. 1.90～2.00g
D. 百分之-
E. 万分之-
[简答题]干酵母片含量测定：取本品10片，精密称定，重5.0060g，研细，精密称取片粉0.5007g，凯氏定氮法测定，以2%硼酸溶液50mL为吸收液，甲基红-溴甲酚绿为指示剂，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定，消耗硫酸滴定液（F=1.029）14.28mL，空白消耗0.08mL，每1mL硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于1.401mg的氮，蛋白质中氮含量为16%，干酵母片规格为0.3g。计算干酵母片的含量。
[单项选择]《中国药典》规定取用量为"约"若干时，指该量不得超过规定量的（）
A. 1.5～2.5g
B. ±10%
C. 1.90～2.00g
D. 百分之-
E. 万分之-
[单项选择]中国药典规定的"熔点"是指（）
A. 供试品在初熔至全熔时的温度范围
B. 供试品在局部液化时的温度范围
C. 供试品在熔融同时分解的温度范围
D. 供试品分解时的温度
E. 加热到一定程度，供试品气化时的温度
[单项选择]中国药典规定"阴凉处"系指（）
A. 不超过0℃
B. 避光且不超过10℃
C. 不超过10℃
D. 不超过20℃
E. 避光且不超过20℃
[单项选择]中国药典规定"凉暗处"系指（）
A. 不超过0℃
B. 避光且不超过5℃
C. 避光且不超过10℃
D. 不超过20℃
E. 避光且不超过20℃
[单项选择]药典规定制备标准砷斑应取标准砷液（）
A. 1ml
B. 2ml
C. 3ml
D. 1.5ml
E. 2.5ml
[单项选择]中国药典规定"水浴温度"系指（）
A. 80～90℃
B. 75～85℃
C. 85～95℃
D. 95～100℃
E. 98～100℃
[单项选择]中国药典规定"溶液的滴"系指（）
A. 20℃，1.0ml水相当于100滴
B. 20℃，1.0ml水相当于50滴
C. 20℃，1.0ml水相当于30滴
D. 20℃，1.0ml水相当于20滴
E. 20℃，1.0ml水相当于10滴
[单项选择]中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过（）
A. 110.0％
B. 105.0％
C. 103.3％
D. 101.0％
E. 100.5％
