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[填空题]国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为()
[多选题]我国药典记载的半夏炮制品有
A.姜半夏
B.清半夏
C.法半夏
D.煎半夏
E.炒半夏
[单选题]从2005年版《中国药典》开始,药典分三部收载药品品种,其中三部收载()
A.收载中药
B.收载化学药品
C.植物油脂
D.生物制品
[单选题]从2005年版《中国药典》开始,药典分三部收载药品品种,其中二部收载()
A.中药
B.生物制剂
C.化学药品
D.附录
[填空题]列入国家药品标准的药品名称为药品()。该名称不得作为药品商标使用。
[单选题]国家实行药品储备制度,建立( )两级药品储备。
A.中央和省级
B.省级和市级
C.中央和地方
D.中央和市级
[单选题]依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的
A.通用名称
B.商品名称
C.别名
D.化学名称
E.汉语拼音名称
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定
1、国家对药品实行品种保护制度的是
2、经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是
3、不得在市场销售的是
4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材
[单选题]列入国家药品标准的药品名称称为
A.药品通用名
B.药品商品名
C.化学药品名称
D.中药材名称
E.中药制剂名称
[多选题]《药品生产监督管理办法》规定,由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有
A.中成药
B.注射剂
C.血液制品
D.跨省、自治区、直辖市的委托生产药品
E.干扰素
[单选题]《药品生产监督管理办法》规定,委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是
A.片剂
B.胶囊剂
C.注射剂
D.滴眼剂
E.栓剂
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定国家对药品实行品种保护制度的是
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材