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[填空题] 无菌生产的 A/B 级洁净区内禁止设置（）和（）。出处:GMP 附录 1 第七章第二十
九条,
[填空题] 无菌生产所用的包装材料|容器|设备和任何其它物品都应当( )_。出处:《药品生
产质量管理规范附录一》|
[填空题] 无菌制剂生产加工区域应当符合洁净度级别要求,并保持();操作有致命作用
的微生物应当在专门的区域内进行,并保持()。出处:《药品生产质量管理规范》
附录生物制品,
[填空题] 无菌制剂生产加工区域应当符合洁净度级别要求,并保持( )___;操作有致命作用
的微生物应当在专门的区域内进行,并保持( )___。出处:《药品生产质量管理规范》
附录生物制品,
[填空题]生产办公用房管理工作按照“ 、 、 、 ”的原则开展，各部门未经审批不得私自启用房间。
[填空题]生产经营单位必须遵守安全生产法和其他有关安全生产的法律、法规，加强安全生产管理，建立、健全( )，改善安全生产条件，推进 ( )，提高安全生产水平，确保安全生产。
[填空题]生产经营单位的安全生产责任制应当明确各岗位的 ( ) 等内容。
[填空题]生产经营单位作出涉及安全生产的经营决策，应当听取( )的意见。
[填空题]生产水供应是由消防水罐供出经过（）加压至生产水管网；
[填空题]生产经营单位的安全生产管理人员应当根据本单位的生产经营特点，对安全生产状况进行( )；对检查中发现的安全问题，应当( )；不能处理的，应当及时报告( )，有关负责人应当及时处理，检查及处理情况应当如实记录在案。
[填空题]生产经营单位发生生产安全事故后，事故现场有关人员应当立即报告 ( )。
[填空题]生产经营单位应当安排用于配备劳动____、进行安全生产培训的经费。
