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[不定项选择题]作为预防用药错误策略，制定新药新知识培训制度，归属于
A.人员知识培训
B.科学发展
C.管理规范到位
D.环境与流程的优化与持续改进
E.倡导和建立正确的用药安全文化
[不定项选择题]归属于药历“用药记录”项下的是
A.联合用药
B.临床诊断
C.主要实验室检查数据
D.医保和费用支付情况
E.对药物治疗的建设性意见
[不定项选择题]新药信息属于
A.患者用药咨询
B.医师用药咨询
C.护士用药咨询
D.公众用药教育
E.以上均不是
[不定项选择题]归属于药历“用药评价”内容的是
A.联合用药
B.临床诊断
C.主要实验室检查数据
D.医保和费用支付情况
E.对药物治疗的建设性意见
[不定项选择题]归属于药历“患者基本情况”内容的是
A.联合用药
B.临床诊断
C.主要实验室检查数据
D.医保和费用支付情况
E.对药物治疗的建设性意见
[不定项选择题]新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应
B.新的和严重的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
[不定项选择题]医疗机构必须制定和执行
A.进货检查验收制度
B.药品保管制度
C.检查制度
D.表明产地
E.准确无误
[不定项选择题]卫生部新药转正标准有
A.1～6册
B.1～15册
C.1～16册
D.1～20册
E.1～48册
[不定项选择题]发现处方存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，归属于
A.处方审核
B.处方点评
C.静脉药物配置
D.治疗药物监测
E.药物应用研究和评价
[不定项选择题]新药批准文号的核发部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
[不定项选择题]新药监测期内的国产药品须报告其引起的
A.A 类药品不良反应
B.B 类药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有不良反应
[不定项选择题]发现处方存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，是归属于
A.处方点评工作
B.处方审核工作
C.药学信息服务工作
D.参与健康教育工作
E.药物应用研究和评价工作
[不定项选择题]负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是
A.卫生健康部门
B.人力资源和社会保障部
C.发展和改革委员会
D.商务部
[不定项选择题]新药上市后的应用研究阶段属于
A.Ⅱ期临床试验
B.I期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
[不定项选择题]不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应
B.新的和严重的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
[不定项选择题]初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.临床验证
