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[多选题]以下关于储存毒性药品的说法正确的是
A.储存毒性药品的专库或专柜,其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同
B.毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜
C.毒性药品专库或专柜需加锁并由专人保管
D.毒性药品需双人双锁管理
[单选题](单选题, 1分)关于毒性,下列说法错误的是
A. 毒性是指药膳原料对人体的损伤、危害作用。
B. “毒性”具有双重性
C. “有毒”的药物原料不可应用于治疗疾病
D. 应充分认识与掌握原料的毒性毒理,不能乱用
E. 半夏用生姜制、附片通过久煮过久炖,可减轻其毒性作用
[单选题]关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法,错误的是
A.雄黄根据市场需求,按省区确定2~3个定点企业生产
B.朱砂应由全国集中统一定点生产,供全国使用
C.定点生产的毒性中药饮片可直销到医疗机构
D.毒性中药饮片实行专人、专库(柜)、专账、专用衡器,双人双锁保管
[单选题]关于毒性反应的叙述，错误的是（）。
A.治疗量时产生
B.多因剂量过大引起
C.危害多较严重
D临床用药时应尽量避免毒性反应出现E三致反应也属于毒性反应
[单选题]关于螯合态钆毒性的描述,错误的是
A.钆的螯合物聚集会引起一定程度上的神经细胞代谢改变
B.与自由钆离子的毒性相同
C.肾功能不全的患者慎用
D.会使肾小球滤过功能下降
E.不需做过敏试验
[单选题]《药品管理法》规定的药品含义,错误的说法是
A.用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质
B.包括中药、化学药和生物制品等
C.包括兽药和农药
D.使用方法要求必须遵循规定的适应症或者功能主治、用法和用量
[单选题]依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是
A.储存药品相对湿度为40%~75%
B.按包装标示的温度要求储存药品
C.按质量状态实行色标管理
D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米
[单选题]药品监督检查是指药品监督管理部门依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位对照相应的质量管理规范等要求进行合规确认、风险研判、检查评价,建立药品安全信用档案并依法向社会公布结果的药品技术监督过程,以下有关具体环节监督内容错误的是
A.在药品研制注册环节,监督检查包括对申请人开展的药物非临床研究、药物临床试验、申报生产研制现场和生产现场开展的检查
B.在药品生产环节,监督检查包括《药品生产许可证》换发的现场检查、药品生产质量管理规范实施情况的合规检查等,以及对中药提取物、中药材以及登记的辅料、直接接触药品的包装材料和容器等供应商或者生产商开展的延伸检查
C.在药品经营环节,监督检查包括许可检查、常规检查、有因检查和其他检查;按照药品监督检查相关规定,可采取飞行检查、延伸检查、委托检查、联合检查等方式
D.药品研发过程和药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范执行情况,由省级药品监管部门负责检查
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是
A.药品内标签是直接接触药品包装的标签
B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签
C.中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业
[单选题] 关于毒性反应
A.用药剂量过大易发生;
B.与体内药物蓄积无关;
C.症状轻,无需处理;
D.主要指急性中毒
[单选题]医疗机构内麻醉药品和精神药品的使用管理
A.A:国务院药品监督管理部门;
B.国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门;
C.国务院公安部门;
D.卫生部门;
[单选题]下列关于药物毒性反应的描述中,错误的是( )
A. 一次性用药超过极量
B. 长期用药逐渐蓄积
C. 病人属于过敏性体质
D. 病人肝或肾功能低下
[单选题]下列有关药品经营管理规定说法错误的是
A.药品经营企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3.年以上药品经营质量管理工作经历
B.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度
C.药品经营企业销售中药材,无须标明产地
D.药品经营企业库房应当配备避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备
[单选题]下列关于药品生产管理的说法错误的是
A.A:药品生产企业由省局药品监督管理部门审批;
B.开办药品生产企业，应当要有质量检验机构、人员、仪器设备，符合行业规划和产业政策;
C.《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址;
D.药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的，应提出变更申请;
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A.A:企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货;
B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符;
C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年;
D.验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验;
E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容;
[单选题]根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限
1-一级召回
A.12小时
B.24 小时
C.48 小时
D.72 小时
[单选题]下列关于麻醉药品管理,论述错误的是
A.麻醉药品可以进行委托生产
B.麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品
C.罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用,严禁单味零售
D.麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要
