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[单项选择]医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，需要持有哪项，方可向药品监督管理部门审批（）
A. 医疗机构制剂许可证
B. 印鉴卡
C. 营业执照
D. 医疗机构制剂许可证、印鉴卡
E. 营业执照、印鉴卡
[判断题]执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具’麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。
[单项选择]下列（）药品需要建立药品养护档案
A. 销售量大
B. 销售退回
C. 首营
D. 特殊管理
[单项选择]药品有效期不少于多长时间方可出库（）
A. 3个月
B. 4个月
C. 5个月
D. 6个月
E. 7个月
[单项选择]药品生产企业生产药品，需要（）。
A. 《药品生产许可证》
B. 《营业执照》
C. 《药品GMP证书》
D. A+B+C
[单项选择]进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）
A. 卫生与计划生育委员会
B. 农业部
C. 国家质量监督检验检疫总局
D. 国家食品药品监督管理总局
E. 国家工商行政管理总局商标局
[单项选择]药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）
A. 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E. 应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
[单项选择]凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品是（）
A. 处方药
B. 非处方药
C. 中成药
D. 中药饮片
E. 西药
[单项选择]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门审批（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门
C. 国务院其他主管部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 市级药品监督管理部门
[判断题]研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（）
[多项选择]具有处方权的医师在患者或者其代办人出示哪些材料后方可开具在医疗机构外使用的麻醉药品、第一类精神药品处方（）
A. 医院开具的诊断证明
B. 二级以上医院开具的诊断证明
C. 三级以上医院开具的诊断证明
D. 患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明
E. 代办人员身份证明
[单项选择]药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）
A. 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E. 应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
[单项选择]麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者需要出具的材料不包括（）
A. 二级以上医院开具的诊断证明
B. 患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明
C. 患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明复印件
D. 代办人员身份证明
E. 代办人员身份证明复印件
[填空题]处方药，是指凭（）处方方可购买、调配和使用的药品。
[单项选择]绒癌化疗停药指征应持续到症状体征消失，每周hCG检查阴性，连续几次后巩固2～3个疗程后方可停药（）
A. 1次
B. 2次
C. 3次
D. 2～3次
E. 1～3次
[单项选择]用碘溶液处理不清洁水至少需要（）后方可饮用。
A. 3~4分钟
B. 8~10分钟
C. 12~16分钟
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
A. 中药材
B. 中药饮片
C. 中药材和中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
