更多"[多选题]质量受权人负责( )纠正的审核批准。"的相关试题:
[判断题]质量管理负责人和质量受权人不得兼任。
A.正确
B.错误
[判断题]监理规划编制完成后必须经监理单位技术负责人审核批准，并应报送建设单位。( )
A.正确
B.错误
[多选题]质量受权人的职责有
A.A.承担产品放行的职责，确保已放行产品的质量
B.B.产品召回的职责
C.C.药品质量的主要负责人
D.D.参与企业质量体系建立
[判断题]《铁路行李包裹损失处理规则》中规定，“小件理赔审批表”须经主管负责人审核批准并加盖行包损失处理专用章后，交赔偿要求人签字确认。
A.正确
B.错误
[单选题]《药品生产质量管理规范》 （2010年修
订） 首次提出（ ）概念，并将质量受权
人纳入药品生产企业的关键人员。
A.质量受权人
B.质量负责人
C.生产负责人
D.企业负责人
[单选题]血液制品质量受权人除具有相应的专业知
识外,须至少从事血液制品生产和质量管理
时间是
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
[判断题]质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历，至少具有三年从事药品生产和质量管理的实践经验
A.正确
B.错误
[单选题]质量受权人应当具有至少( )从事药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品生产过程控制 和质量检验工作。
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
[单选题]质量受权人应当至少具有药学或相关专业
本科学历(或中级专业技术职称或执业药师
资格),且具有
A.至少三年从事药品生产
和质量管理的实践经验,
从事过药品生产过程控
制和质量检验工作
B.至少三年从事药品生产和
质量管理的实践经验,从
事过药品生产过程控制工
作
C.具至少五年从事药品生产和质
量管理的实践经验,从事过药品
生产过程控制和质量检验工作
D.至少五年从事药品生产
和质量管理的实践经验,
从事过药品生产过程控
制工作。
[单选题]执勤战斗预案可以不指定专人负责管理，制定预案由本级主管领导审核批准后，除使用单位存档之外，要报上一级主管单位存档备案。（）
A.正确
B.错误
[判断题]执勤战斗预案可以不指定专人负责管理,制定的预案由本级主管领导审核批准后,除使用单位存档之外,要报上一级主管单位存档备案。( )
A.正确
B.错误
[判断题] 执勤战斗预案可以不指定专人负责管理,制定的预案由本级主管领导审核批准后,除使用单位存档之外,要报上一级主管单位存档备案。( )
A.正确
B.错误
[判断题]填写热工保护临时退出审批单时,由调试专业负责人审核、调试工程师批准。( )
A.正确
B.错误
[判断题]《中国农业发展银行流动性风险管理办法》规定各省级分行负责执行董事会、高级管理层审核批准的流动性风险管理策略、制度和程序，执行总行下达的流动性风险限额。（ ）
A.正确
B.错误
[判断题]
题干:执勤战斗预案可以不指定专人负责管理,制定预案由本级主管领导审核批准后,除使用单位存档之外,要报上一级主管单位存档备案。( )
A.正确
B.错误
