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[单项选择]白化病是一种常染色体隐性遗传病，原因是体内缺少合成黑色素的酶（一种蛋白质）。有一种糖尿病是由于胰岛素缺乏造成，常规的治疗方法是定期注射胰岛素（另一种蛋白质）。下列关于白化病和糖尿病的叙述，正确的是（）
A. 母亲患白化病儿子一定患白化病，双亲正常也可能生下患白化病的孩子
B. 理论上可以像治疗糖尿病一样通过注射合成黑色素所需的有关酶来治疗白化病
C. 糖尿病也是一种遗传病，但不一定是由于胰岛素的基因异常引起
D. 一旦尿中含糖就说明体内缺乏胰岛素，可通过定期服用胰岛素胶囊来治疗
[单项选择]某患者得了一种常染色体显性遗传病，其父母均为患者，该病基因显性纯合致死，其父母再生一个患病且能存活的孩子为杂合子的概率为（）
A. 1/2
B. 2/3
C. 1/3
D. 1
[单项选择]某患者得了一种常染色体显性遗传病，其父母均为患者。该病基因显性纯合致死，其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为（）
A. 1
B. 2/3
C. 1/3
D. 1/2
[单项选择]囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？（）
A. "你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险"
B. "你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子"
C. "由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9"
D. "根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16"
[单项选择]着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤。深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因（）
A. 通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状
B. 通过控制蛋白质分子结构，从而直接控制生物性状
C. 通过控制酶的合成，从而直接控制生物性状
D. 可以直接控制生物性状，发生突变后生物的性状随之改变
[填空题]调查人类遗传病时，应选取发病率高的（）（单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用（）方法来调查。
[多项选择]下列遗传病属于染色体异常遗传病的是（）
A. 原发性高血压
B. 猫叫综合征
C. 苯丙酮尿症
D. 21三体综合征
[单项选择]红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为（）
A. 小于a、小于b
B. 大于a、大于b
C. 小于a、大于b
D. 大于a、小于b
[单项选择]
①基因和染色体存在明显的平行关系
②抗维生素D佝偻病为常染色体遗传病
③鸡的性别决定方式和人类相反
④配子的多样性和受精的随机性，导致同一双亲后代呈现多样性
以上四项描述正确的是（）
A. ②③④
B. ①②③
C. ①②④
D. ①③④
[单项选择]人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，下面几种疾病中可用显微镜检测出的是（）
A. 先天性愚型
B. 白化病
C. 苯丙酮尿症
D. 青少年型糖尿病
[单项选择]某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
A. 1/88
B. 1/101
C. 1/808
D. 99/80000
[单项选择]抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）
A. 患者女性多于男性
B. 男性患者的女儿全部发病
C. 患者的双亲中至少有一个患者
D. 母亲患病，其儿子必定患病
[单项选择]抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）
A. 患者女性多于男性
B. 母亲患病，其儿子必定患病
C. 患者的双亲中至少有一个患者
D. 男性患者的女儿全部发病
[单项选择]抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）
A. 男患者与女患者结婚，女儿正常
B. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
C. 男患者与正常女子结婚，子女均正常
D. 女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
