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[单项选择]某患者得了一种常染色体显性遗传病，其父母均为患者。该病基因显性纯合致死，其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为（）
A. 1
B. 2/3
C. 1/3
D. 1/2
[填空题]调查人类遗传病时，应选取发病率高的（）（单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用（）方法来调查。
[多项选择]下列遗传病属于染色体异常遗传病的是（）
A. 原发性高血压
B. 猫叫综合征
C. 苯丙酮尿症
D. 21三体综合征
[单项选择]红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为（）
A. 小于a、小于b
B. 大于a、大于b
C. 小于a、大于b
D. 大于a、小于b
[单项选择]
①基因和染色体存在明显的平行关系
②抗维生素D佝偻病为常染色体遗传病
③鸡的性别决定方式和人类相反
④配子的多样性和受精的随机性，导致同一双亲后代呈现多样性
以上四项描述正确的是（）
A. ②③④
B. ①②③
C. ①②④
D. ①③④
[单项选择]人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，下面几种疾病中可用显微镜检测出的是（）
A. 先天性愚型
B. 白化病
C. 苯丙酮尿症
D. 青少年型糖尿病
[单项选择]某男孩患有红绿色盲（该病属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病），其父母、祖父母、外祖母色觉均正常，外祖父患红绿色盲，则该男孩的色盲基因来自于（）
A. 祖母
B. 外祖母和外祖父均有可能
C. 外祖父
D. 外祖母
[单项选择]某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
A. 1/88
B. 1/101
C. 1/808
D. 99/80000
[单项选择]抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）
A. 患者女性多于男性
B. 男性患者的女儿全部发病
C. 患者的双亲中至少有一个患者
D. 母亲患病，其儿子必定患病
[单项选择]抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）
A. 男患者与女患者结婚，女儿正常
B. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
C. 男患者与正常女子结婚，子女均正常
D. 女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
[单项选择]抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）
A. 患者女性多于男性
B. 母亲患病，其儿子必定患病
C. 患者的双亲中至少有一个患者
D. 男性患者的女儿全部发病
[单项选择]人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（）
A. 抗维生素D佝偻病
B. 苯丙酮尿症
C. 猫叫综合症
D. 多指症
[单项选择]人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个直发不患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（）
A. 1/8
B. 1/4
C. 3/8
D. 3/4
[多项选择]人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，不属于染色体异常遗传病的是（）
A. 抗维生素D佝偻病
B. 苯丙酮尿症
C. 猫叫综合征
D. 多指症
[单项选择]下列遗传病中，哪项是染色体病（）
A. 白化病
B. 红绿色盲
C. 21三体综合症
D. 先天性聋哑
