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[单项选择]医院中监督、指导本医院科学管理药品和合理使用药品的是（）
A. 当地卫生行政管理部门
B. 专家委员会
C. 各专业科室
D. 药剂科
E. 药事管理委员会
[单项选择]医院中监督、指导本医院科学管理药品和合格使用药品的部门是（）
A. 当地卫生行政管理部门
B. 专家委员会
C. 各专业科室
D. 药房
E. 药事管理与药物治疗学委员会
[判断题]所有医疗机构均应成立药事管理组织，监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。（）
[单项选择]2014年3月26日，某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现，该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题，现场不能提供该产品的注册登记表，也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查，该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产，但是该产品并未在内地注册。血管内窥镜属于第几类医疗器械（）
A. 第一类
B. 第二类
C. 第三类
D. 第四类
[单项选择]是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）
A. 药品不良反应
B. 新的药品不良反应
C. 药品严重不良反应
D. 药品不良反应报告的内容和统计资料
E. 药品不良反应报告和监测
[单项选择]药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（）
A. 追究该医院法定代表人的责任
B. 追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C. 直接追究该药品生产企业的责任
D. 分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
E. 按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
[填空题]药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，（）药品监督管理部门，市药品监督管理机构，（）药品监督管理机构。
[单项选择]（）药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g／ml），应
A. 追究该医院法定代表人的责任
B. 追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C. 直接追究该药品生产企业的责任
D. 分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
[单项选择]药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的（）
A. 处1000元～5万元
B. 处3万元以下的罚款
C. 处2万元以下的罚款
D. 处应召回药品货值金额3倍的罚款
[单项选择]某县食品药品监督管理局因县人民医院使用不符合相关质量技术要求的医疗设备而对其进行了20万元的行政处罚，并没收违法所得100万元，县人民医院半年后与提供该医疗设备的厂家交涉，扣留厂家的设备余款15万元，另向县人民法院提起民事诉讼，要求厂家赔偿其经济损失105万元，厂家遂向县法制办提起行政复议，认为县食药局做出的行政处罚程序不当，没有告知有利害关系第三人，应予撤销，并要求县法制办致函县法院中止审理该民事诉讼。县法制办以超过复议期限为由驳回其申请，以下说法正确的是：（）
A. 县法制办应当驳回其复议申请
B. 县食药局所做出的行政处罚是针对县人民医院的，不需要告知厂家
C. 县法制办应当受理其复议申请，并按申请人要求致函法院中止审理
D. 县法院不应中止审理该民事诉讼
[单项选择]下列药品合理使用的技术性规范属于强制性的是（）
A. 中国国家处方集
B. 国家抗微生物治疗指南
C. 常见病合理用药系列指南
D. 药品说明书
