更多"发现严重不良反应的药品，国家及省级药监局可停止生产、销售、使用的紧急控"的相关试题:
[单项选择]下面药品风险控制措施中最常规的是（）
A. 通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
B. 采取修改标签和说明书
C. 暂停生产、销售、使用和召回等措施
D. 对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件
[多项选择]药品经营质量管理规范规定，采取有效的质量控制措施，确保药品质量的环节是（）。
A. 采购
B. 储存
C. 销售
D. 运输
E. 养护
[多项选择]企业不按照国家有关规定制定突发事件应急预案，或者在突发事件发生时，不及时采取有效控制措施导致严重后果的，可对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员中由国家行政机关任命的人员给予（）处分。
A. 降级处分
B. 情节较重的，给予撤职或者留用察看处分
C. 情节严重的，给予开除处分
D. 涉嫌犯罪的，移送司法机关
[单项选择]进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）
A. 5个月内报告国家药品不良反应监测中心
B. 4个月内报告国家药品不良反应监测中心
C. 3个月内报告国家药品不良反应监测中心
D. 2个月内报告国家药品不良反应监测中心
E. 1个月内报告国家药品不良反应监测中心
[单项选择]发现新的或严重的药品不良反应（）
A. 在30日内报告
B. 在15日内报告
C. 在3日内报告
D. 立即报告
[单项选择]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）
A. 每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B. 15日内报告
C. 1个月内报告
D. 须及时报告
E. 应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
[单项选择]国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
A. 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B. 应分析评价后及时报告
C. 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D. 15个工作日内报告
E. 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
[单项选择]药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）
A. 10日内报告，死亡病例须及时报告
B. 10日内报告，死亡病例不用及时报告
C. 15日内报告，死亡病例不用及时报告
D. 15日内报告，死亡病例须及时报告
E. 20日内报告，死亡病例须及时报告
[单项选择]动物诊疗机构发现动物染疫或者疑似染疫的，应当按照国家规定立即向当地（）报告，并采取隔离等控制措施，防止动物疫情扩散
A. 兽医主管部门、动物卫生监督机构或者动物疫病预防控制机构
B. 县级畜牧局、动物卫生监督机构或者疾病预防控制机构
C. 县以上兽医部门、动物卫生监督机构或者疾病预防控制机构
D. 省级兽医部门、动物卫生监督机构或者疾病预防控制机构
[单项选择]药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（）
A. 每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告
B. 15日内报告
C. 1个月内报告
D. 须及时报告
E. 立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告
[配伍题]国家实行|国家对药品实行|国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
A. 药品储备制度
B. 处方药与非处方药分类管理制度
C. 制定和执行药品保管制度
D. 符合国家药品标准
E. 实行特殊管理
