更多"[单选题]根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属"的相关试题:
[单选题]下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是
A.中药饮片
B.抗生素
C.血清
D.加入维生素C的食品
E.化学原料药
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，不属于我国药品上市所涉及事项的是
A.部分药品优先审评
B.部分药品附条件审批
C.原料药、辅料、包装材料和容器以及制剂关联审评
D.药品上市许可禁止转让
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
A.GMP
B.GSP
C.GCP
D.GLP
E.CP
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是
A.血清
B.中药材
C.疫苗
D.兽药
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》第3条规定了药品管理坚持风险管理的原则。以下关于药品风险管理的说法，错误的是
A.药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则
B.药品安全风险管理的目的在于使药品风险最小化，从而保障公众用药安全
C.药品安全管理就是药品安全的风险管理，最核心的要求就是要将事前预防、事中控制、事后处置有机结合起来
D.药品安全风险管理明确了药品研发机构、生产企业、经营企业和使用单位等风险管理主体的责任后，就可以实现绝对意义上的安全
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》第102条规定的药品是指用于
A.预防、治疗人的疾病的物质
B.防病、治病的特殊商品
C.预防、诊断人及动物的疾病的物质
D.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
E.预防、治疗、诊断人的疾病的物质
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、进口药品、放射性药品
C.麻醉药品、精神药品、放射性药品、生物制品
D.麻醉药品、精神药品、生物制品、广谱抗生素
E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、易燃易爆品
[单选题]关于《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药饮片管理的规定与《中华人民共和国药品管理法》对医疗机构制剂的规定之间关系的说法，错误的是
A.两者都必须是市场上没有供应的品种
B.两者都必须根据本医疗机构处方在本医疗机构内使用
C.医疗机构制剂可以在机构间调剂，医疗机构中药饮片没有此规定
D.两者的审批部门和监督管理方式相同
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于
A.预防、治疗人的疾病的物质
B.预防、诊断人的疾病的物质
C.预防、治疗、诊断人的疾病的物质
D.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
E.防病、治病的特殊商品
[单选题]不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是
A.用于血液筛查的体外诊断试剂
B.血液制品
C.疫苗类制品
D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
E.处方药
[不定项选择题]《中华人民共和国药品管理法》规定
A.国务院药品监督管理部门
A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.国务院劳动和社会保障部门
E.审核同意医疗机构配制制剂的部门是
