更多"[单选题]关于药品零售企业的药品陈列，下列说法错误的是（ ）"的相关试题:
[单选题]下列关于药品生产管理的说法错误的是
A.A:药品生产企业由省局药品监督管理部门审批;
B.开办药品生产企业，应当要有质量检验机构、人员、仪器设备，符合行业规划和产业政策;
C.《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址;
D.药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的，应提出变更申请;
[单选题]某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是
A.A:毒性中药品种在专门的橱窗陈列;
B.接剂图,用途及储存要求分类陈列;
C.外用药与其他药品分开摆放;
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区;
[单选题]关于非法提供麻醉药品、精神药品罪,下列说法错误的是( )。
A.本罪的自然人主体只能是依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员
B.单位可以成为本罪主体
C.以牟利为目的,向吸毒人员提供国家规定管制的麻醉药品、精神药品的,成立本罪
D.向走私、贩卖毒品的犯罪分子提供国家规定管制的麻醉药品、精神药品的,不成立本罪
[单选题]关于药品说明书内容的说法，错误的是
A.A:药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味;
B.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称;
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称;
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称;
[单选题]关于药品经营企业的管理，错误的是
A.A:.药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;
B.开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;
C.开办药品经营企业，应当遵循合理布局和方便群众购药的原则;
D.开办药品批发企业，应具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师，符合方便群众购药的原则;
[单选题]关于药品流通，下列说法不正确的是（ ）
A.药品流通是从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程，包括了药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流
B.药品流通与药品买卖、药品市场营销相同都属于微观经济的范畴
C.药品流通对销售人员和销售机构的要求高
D.药品流通中药品定价和价格控制难度大
[单选题]关于药品商标，下列说法不正确的是（ ）
A.药品商标必须与医药行业的属性相吻合
B.药品商标必须使用药品通用名称
C.申请药品商标时应当附送药品批准证明文件
D.药品商标叙述性词汇多，不易把握
[单选题]下列关于药品属性的表述,错误的是
A.药品既有预防和诊疗疾病的作用,也可能有毒副作用
B.人们只有通过医生的检查、诊断才能使用药品
C.药品具有一般商品的共同属性
D.药品质量具有严格性
E.药品鉴定必须由专门的人员和机构完成
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A.A:企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货;
B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符;
C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年;
D.验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验;
E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容;
[单选题]有关药品零售的说法，错误的是
A.A:在岗执业的执业药师应当挂牌明示;
B.配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药;
C.无医师开具的处方不得销售非处方药;
D.处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式;
[单选题]不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是
A.A:处方药、非处方药分区陈列;
B.处方药不得采取开架自选销售方式;
C.按剂型、用途以及储存要求分别陈列，并设置醒目标志;
D.拆零销售的药品应和同种药品集中存放;
[单选题]关于药品下列说法正确的是（ ）
A.药品属于商品，遵循市场经济规律，可以随意买卖
B.药品的质量需要专业技术人员和认证的机构进行评价和鉴定
C.药品是可以防治疾病的特殊商品，没有任何毒副作用
D.各国进行药事管理立法，其主要目的是保证药品生产。。。
[单选题]关于药品抽查检验，下列说法正确的是（ ）
A.药品抽查检验的收费标准由省级食品药品监督管理局制定
B.《药品质量抽查检验管理规定》将抽查检验分为评价抽验和监督抽验
C.国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主
D.监督抽验是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作
[单选题]160、关于非法提供麻醉药品、精神药品罪，下列说法错的是（ ）。
A.A.本罪的自然人主体只能是依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员
B.B.单位可以成为本罪主体
C.C.以牟利为目的，向吸毒人员提供国家规定管制的麻醉药品、精神药品的，成立本罪
D.D.向走私、贩卖毒品的犯罪分子提供国家规定管制的麻醉药品、精神药品的，不成立本罪
[单选题]关于药品技术转让，下列说法不正确的是（ ）
A.药品技术转让的受让方应当为药品生产企业，其受让的品种剂型应当与《药品生产许可证》中载明的生产范围一致
B.药品技术转让时，转让方可以分次转让药品品种的部分规格
C.麻醉药品第一类精神药品、第二类精神药品原料药和药品类易制毒化学品不得进行技术转让
D.放射性药品申请技术转让的，受让方应当取得相应品种的《放射性药品生产许可证》
[单选题]关于药品委托生产，下列说法不正确的是（ ）
A.委托方应当取得委托生产药品的批准文号
B.委托生产药品的质量标准应当执行国家药品标准
C.委托生产药品的双方应当签订书面合同
D.受托方负责委托生产药品的质量
[单选题]关于毒性药品的使用管理，错误的是
A.A:医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方;
B.具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方;
C..每次处方剂量不得超过三日极量，处方一次有效，取药后处方保存二年备查;
D.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品;
