更多"《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（"的相关试题:
[单项选择]《药品说明书和标签管理规定》自（）起施行？
A. [2006-6-1]
B. [2004-6-1]
C. [2005-7-1]
D. [2006-7-1]
[单项选择]根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）
A. 大于1：1
B. 小于1：2
C. 大于1：2
D. 大于1：4
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是（）
A. 药品说明书中禁止使用未经注册的商标
B. 药品标签中禁止使用未经注册的商标
C. 药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称
D. 药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称
E. 药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角
[单项选择]《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有（）。
A. 特殊标志
B. 明显的标志
C. 质量合格的标志
D. 规定的标志
[单项选择]特殊药品管理规定不包括哪项内容（）。
A. 专柜、专章
B. 一人一锁
C. 双人验收
D. 双人复核
[配伍题](1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）|(2).擅自委托或接受药品生产的，对委托方和受托方均应（）|(3).未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应（ ）|(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应（）
A. 按价格论处
B. 按无证经营论处
C. 按销售假药论处
D. 按销售劣药论处
[单项选择]外用药品的包装标签规定的标识为（）。
A. 红底白字
B. 白底红字
C. 白底绿字
D. 绿底白字
[判断题]药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。
[判断题]按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.
[配伍题](1).放射性药品标签颜色是（） |(2).毒性药品标签颜色是（）|(3).麻醉药品标签颜色是（）|(4).精神药品标签颜色是（）
A. 蓝底白字
B. 白绿相间
C. 黑底白字
D. 红黄相间
[单项选择]《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十九条规定，药品零售企业的药品购进应当实行（）管理？
A. 票据
B. 分类
C. 计算机
D. 人工
[判断题]麻醉药品、外用药品和非处方药品等，其说明书和标签必需印有规定的标识。
[比较题](1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）|(2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是（）|(3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是（）|(4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是（）
A. 药品标签
B. 药品说明书
C. 两者均是
D. 两者均不是
[判断题]按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。
[单项选择]疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？
A. 中成药
B. 放射性药品
C. 麻醉药品
D. 血液制品
[单项选择]《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为（）
A. 3年
B. 5年
C. 8年
D. 10年
[单项选择]药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以（）
A. 超范围经营处方药
B. 从事异地经营
C. 凭医生处方向患者出售处方药
D. 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
[单项选择]下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志？
A. 麻醉药品
B. 抗生素
C. 外用药品
D. 非处方药
[单项选择]《药品广告审查办法》规定，药品广告监督管理机关是
A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B. 县级以上药品监督管理部门
C. 国家工商行政管理部门
D. 省、自治区、直辖市工商行政管理部门
E. 县级以上工商行政管理部门
