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[判断题]药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。
[判断题]药品生产企业可以销售其他药品生产企业生产的药品，只要双方签定药品销售授权书。
[单项选择]药品标签上必须印有（）
A. 化学名
B. 通用名称
C. 拉丁名
D. 英文名
[单项选择]药品生产企业委托生产药品（）
A. 由国家药品监督管理部门审批
B. 只要委托给合法的生产企业，不需要审批
C. 由省级药品监督部门审批
D. 由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
[配伍题](1).《药物临床试验质量管理规范》（）。 |(2).《药品生产质量管理规范》（）。|(3).《药品经营质量管理规范》（）。|(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。
A. GSP
B. GMP
C. GLP
D. GCP
[判断题]药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。
[判断题]药品生产企业在取得药品批准文号前，可以生产该药品。
[单项选择]麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志？
A. 说明书
B. 标签
C. 内包装
D. 外包装
[比较题](1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是（ ）|(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是（ ）|(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是（ ）|(4).负责药品监督管理的部门是（ ）
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 两者均是
D. 两者均不是
[判断题]药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。
[配伍题](1).（）直接接触药品的包装的标签。 |(2).（）药品包装上印有或者贴有的内容。|(3).（）药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。|(4).（）内标签以外的其他包装的标签。
A. 药品的标签是指
B. 药品内标签是指
C. 药品外标签是指
D. 药品内标签至少应当标注
[判断题]经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。
[判断题]麻醉药品、外用药品和非处方药品等，其说明书和标签必需印有规定的标识。
[单项选择]药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括（）
A. 给予警告
B. 责令改正
C. 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2至5倍的罚款
D. 有违法所得的，没收违法所得
[判断题]药品生产企业可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
[单项选择]药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）？
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门
[判断题]药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品。
[单项选择]药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应当向（）。
A. 市级药品监督管理局提出申请
B. 省级药品监督管理局提出申请
C. 国家食品药品监督管理局提出申请
D. 原发证机关提出申请
