更多"(1).（）直接接触药品的包装的标签。 |(2).（）药品包装上印有或"的相关试题:
[单项选择]对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？
A. 销毁
B. 改正
C. 停止使用
D. 限制使用
[判断题]药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
[单项选择]直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批？
A. 国务院
B. 卫生厅
C. 药品监督管理部门
D. 全国人大常委会
[单项选择]药品标签上必须印有（）
A. 化学名
B. 通用名称
C. 拉丁名
D. 英文名
[单项选择]直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？
A. 一般
B. 卫生
C. 企业
D. 药用
[单项选择]《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?
A. 卫生要求
B. 药用要求
C. 化学纯要求
D. 无菌要求
[配伍题](1).药品必须符合|(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合|(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合|(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合
A. 国家药品标准
B. 药用标准
C. 两者均是
D. 两者均不是
[单项选择]《药品管理法》第十一条、五十五条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
A. 卫生标准
B. 药用要求
C. 国家有关规定
D. 药典标准
E. 物料的质量标准
[单项选择]新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）?
A. 卫生标准
B. 药典标准
C. 国家的有关规定
D. 药用要求
[配伍题](1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的|(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围|(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 |(4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
A. 假药
B. 劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
[单项选择]下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志？
A. 麻醉药品
B. 抗生素
C. 外用药品
D. 非处方药
[配伍题](1).内包装以外，由里向外分为中包装和大包装的是（） |(2).直接与药品接触的是（）|(3).应包含有关药品的安全性，有效性等基本科学信息的是（）|(4).药品包装必须按照规定印有或者贴有（）
A. 标签
B. 药品内包装
C. 药品外包装
D. 药品说明书
[判断题]麻醉药品、外用药品和非处方药品等，其说明书和标签必需印有规定的标识。
[单项选择]药品经营企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。
A. 半年
B. 一年
C. 二年
D. 三年
[单项选择]药品生产企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。
A. 三个月
B. 半年
C. 一年
D. 二年
[判断题]擅自更改批准的药品包装、标签、说明书的不受理药品广告申请。
[单项选择]企业对直接接触药品人员应（）进行一次全面体检?
A. 半年
B. 1年
C. 2年
D. 3年
