更多"医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责为（）"的相关试题:
[多项选择]按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂室和药检室负责人（）
A. 应具有相应管理的实践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力
B. 应具有本科以上药学或相关专业学历
C. 应具有大专以上药学或相关专业学历
D. 不得互相兼任
E. 可以互相兼任
[多项选择]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括（）
A. 收回部门
B. 数量
C. 批号
D. 规格
E. 处理意见
[单项选择]医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）
A. 对制剂质量负全部责任
B. 《医疗机构制剂配制质量管理规范》
C. 定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查
D. 主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查
E. 对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
[单项选择]《医疗机构制剂配制质量管理规范》的英文缩写为（）
A. GPP
B. GCP
C. GLP
D. GDP
E. GMP
[单项选择]《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）
A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章
E. 其他规范性文件
[填空题]《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于（）。
[多项选择]按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，制剂配发记录和收回记录的内容均包括有（）
A. 制剂名称
B. 批号
C. 规格
D. 数量
E. 制剂批准文号
[多项选择]医疗机构质量管理组织的职责有（）
A. 制定和修订物料、中间产品和半成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样制度
B. 决定物料和中间品能否使用
C. 评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
D. 审核不合格品的处理程序及监督实施
E. 负责制剂全过程的质量管理
[单项选择]医疗机构制剂质量管理组的成员不包括（）
A. 主管院长
B. 药学部门负责人
C. 医学部门负责人
D. 制剂室负责人
E. 药检室负责人
[多项选择]上级党组织特别是其主要负责人，对下级党组织主要负责人应当平时（）。
A. 多过问
B. 多提醒
C. 发现问题及时纠正
D. 谈话函询
[单项选择]《医疗机构中药饮片质量管理办法》中要求，中药饮片调剂每剂质量误差应在（）以内
A. ±2%
B. ±3%
C. ±4%
D. ±5%
