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[填空题]药物在体内起效取决于药物的（）和（）。作用终止取决于药物在体内（）。药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
[单项选择]药物在体内起效的快慢取决于（）
A. 血浆蛋白结合率
B. 药物的吸收速度
C. 解离度大
D. 解离度小
E. 解离不变
[单项选择]药物向中枢神经系统转运取决于药物的（）
A. 分子量
B. 脂溶性
C. pH
D. 水溶性
E. 解离度
[单项选择]药物效应强弱可能取决于（）
A. 吸收速率
B. 消除速率
C. 生物转化方式
D. 血浆蛋白结合率
E. 靶部位浓度
[单项选择]药物的极性取决于药物的结构，药物的极性与溶剂的极性相似者相溶（）
A. 混合溶剂
B. 增溶
C. 溶解的一般规律
D. 增溶量
E. 潜溶
[单项选择]药物作用的强弱取决于（）
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合率
D. 剂量
E. 零级或一级动力学
[单项选择]药物作用持续长短取决于（）
A. 药物的吸收过程
B. 药物的消除过程
C. 药物的转化过程
D. 药物的光学异构体
E. 药物的分布过程
[单项选择]药物作用开始快慢取决于（）
A. 药物的吸收过程
B. 药物的消除过程
C. 药物的转化过程
D. 药物的光学异构体
E. 药物的分布过程
[单项选择]前体药物的活性强度取决于（）
A. 药物的吸收过程
B. 药物的消除过程
C. 药物的转化过程
D. 药物的光学异构体
E. 药物的分布过程
[单项选择]药物作用持续的长久取决于（）
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合率
D. 剂量
E. 零级或一级动力学
[单项选择]药物作用开始的快慢取决于（）
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合率
D. 剂量
E. 零级或一级动力学
[单项选择]药物作用的选择性取决于（）
A. 药物剂量大小
B. 药物脂溶性大小
C. 组织器官对药物的敏感性
D. 药物在体内吸收速度
E. 药物pKa大小
[单项选择]药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）
A. 药物的作用强度
B. 药物剂量的大小
C. 药物的脂/水分配系数
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物是否具有内在活性
[单项选择]新生儿的药物吸收速率取决于（）
A. 药物剂量和药物性质
B. 给药方式和药物性质
C. 药物剂型和药物性质
D. 药物剂型和药物剂量
E. 药物剂型和给药方式
