更多"[单选题]关于药品零售企业销售药品，不符合其要求的是（）"的相关试题:
[单选题]关于药品零售企业的药品陈列，下列说法错误的是（）
A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志
B.处方药和甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
[单选题]药品零售企业的负责人应当具有（）
A.药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
B.中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
C.高中以上文化程度或者符合省级食品药品监督管理部门规定的条件
D.执业药师资格
[单选题]药品批发、零售企业申领《药品经营许可证》，
A.合理布局、方便群众 公开论证的原则
B.经济合理、适当集中 资源公平分配的原则 A
应当遵循
C.购药的原则
D.的原则
[单选题]药品批发、零售企业申领《药品经营许可证》，应当遵循（）
A.合理布局、方便群众购药的原则
B.公开论证的原则
C.经济合理、适当集中的原则
D.资源公平分配的原则
[单选题]张某向县食品药品监管局申请，获得《药品经营许可证》并开展药品零售业务。后食药局在对张某营业活动进行监督检查时，查证张某销售假药，作出罚款5000元的决定（1号决定）。该局将决定书送达张某后发现有文字错误，遂予以撤销并作出处罚内容相同的决定（2号决定），但决定书上加盖了该局前身某县药品监督管理局的印章。张某不服提起行政诉讼，诉讼期间，该局撤销了2号决定书，作出罚款3000元的决定（3号决定）。
A.2号决定与1号决定错误性质
相同，属于文字错误
B.对同一行为给予三次处罚，
既违反一事不再罚要求又构
成反复无常
C.某县食品药品监管局撤销2
号决定书、作出3号决定应
在一审期间内进行
D.张某对3号决定不服起诉的
，法院应当依法审查3号决定
[单选题]为药品生产企业、药品经营企业与医疗机构之间互联网药品交易提供服务的企业，由（）
A.省级工商行政部门
B.省级药品监督管理部门审批
C.CFDA审批
D.省级卫生计生行政部门
[单选题]药品经营企业在收货时，对于不符合温度要求的冷藏、冷冻药品应（）
A.重点检查
B.重点登记
C.检验后收货
D.拒收
[单选题]为药品生产企业、药品经营企业与医疗机构之间
A.省级工商行政部门
B.省级药品监督管理部
C.CFDA审批
D. 省级卫生计生行政部 C
互联网药品交易提供服务的企业，由
[单选题]GMP对药品生产企业负责人的资质要求是（）
A.无
B.具有药学或相关专业本科学历(或中级技术职称或执业药师资格)，具有≥3年的实践经验
C.具有药学或相关专业本科学历(或中级技术职称或执业药师资格，具有≥5年的实践经验
D.具有专业理论知识，并经过与产品放行有关的培训
[单选题]药品经营企业在收货时，对于不符合温度要求的
A.重点检查
B.重点登记
C.检验后收货
D.检验后收货
[单选题]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的( ),必须每年进行健康检查。
A.岗位操作人员
B.工作人员
C.生产车间的工作人员
D.直接接触药品的工作人员
[单选题]药品经营企业进行药品验收时，应
A. 逐批抽样验收
B.逐批逐个验收
C.抽选批次验收
D.随机抽取样品验收
[单选题]某卷烟批发企业2020年3月，批发销售给卷烟零售企业卷烟10箱（标准箱），取得含税收入220万元，包装费5万元，该企业当月应纳消费税税额是（ ）。
A.21.34万元
B.21.90万元
C.22.05万元
D.22.15万元
[填空题]对于药品监督管理部门要求开展的药品上市后安全性研究，（ ）和（ ）应当按照药品监督管理部门的要求提交。
[单选题]药品生产企业发生重大药品质量事故的，应当（）
A.72小时内报告所在地省级药品监督管理部门
B.48小时内报告所在地省级药品监督管理部门
C.24小时内报告所在地省级药品监督管理部门
D.立即报告所在地省级药品监督管理部门
[单选题]同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方
A.采用相同颜色
B.采用相近颜色
C.明显区别
D.无特殊要求
[单选题]新开办的药品生产企业申请《药品生产质量管理规范》认证，应当自取得药品生产证明文件或者
经批准正式生产之日起（）
A.20日内
B.30日内
C.45日内
D.60日内
[判断题]从事医疗器械零售业务的企业,应当给消费者开具销售凭据。
A.正确
B.错误
