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发布时间:2024-05-24 05:23:26

[多选题]万某为设立某人用药品加工企业,向市卫生局提供虚假材料申请卫生许可,卫生局向其颁发了卫生许可证。万某在领取卫生许可证后向工商局办理了企业登记。市卫生局在复查时发现了其通过欺骗手段获得卫生许可的情形。对此,下列说法中正确的是:()
A.市卫生局依法吊销该卫生许可证
B.市卫生局依法对万某进行行政处罚
C.市卫生局依法撤销该卫生许可
D.市卫生局不得撤销该卫生许可,因其已经获得企业登记

更多"[多选题]万某为设立某人用药品加工企业,向市卫生局提供虚假材料申请卫生"的相关试题:

[单选题]国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为不超过


A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

[不定项选择题]乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括( )
A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
C.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量购销价格
D.药品商品名称、规格、剂型数量
[单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业的新药品种设立
A.不超过7年的监测期

B.不超过3年的监测期

C.不超过2年的监测期

D.不超过4年的监测期

E.不超过5年的监测期
[判断题]经营企业应当向加工企业所在地主管海关办理加工贸易货物手册设立手续(  )
A.正确
B.错误
[单选题]《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年
[单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )年的监测期。
A.1

B.2

C.3

D.4

E.5
[单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
A.1年

B.3年

C.5年

D.7年

E.9年
[单选题]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
A.中药材

B.中药饮片

C.中药材和中药饮片

D.没有实施批准文号管理的中药材

E.没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
[单选题]第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库,并建专用账册,其保存期限为
A.自药品有效期满之日算起不少于1年
B.自药品有效期满之日算起不少于2年
C.自药品有效期满之日算起不少于3年
D.自药品有效期满之日算起不少于4年
E.自药品有效期满之日算起不少于5年
[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
A.1年
B.4年
C.3年
D.5年
E.6年

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