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[单项选择]在配制药液前应检查药品的（）。
A. 物理性质
B. 化学性质
C. 浓度
D. 产品批号
E. 有效期
[单项选择]在配制药液前，应确定各类药物的物理、化学、药理性质和（）。
A. 药物相容性及稳定性
B. 药物不容性及稳定性
C. 药物兼容性及稳定性
D. 药物相容性及分解性
E. 药物兼容性及分解性
[多项选择]医务人员要具备有关配制无菌药液的知识，包括（）。
A. 无菌技术
B. 药物相容性与稳定性
C. 药物间的相互作用
D. 药物的剂量、储存、标记、计算
E. 适当的仪器应用
[多项选择]无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的（）。
A. 制剂
B. 原料药
C. 中间体
[单项选择]无菌药品生产用直接接触药品的包装材料（）
A. 可以回收使用
B. 彻底清洁消毒后可以回收使用
C. 不得回收使用
D. 视生产的品种而定
[单项选择]无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。
A. 无菌制剂和无菌原料
B. 口服固体制剂
C. 无菌原料
D. 无菌制剂
[简答题]为什么在配制挥发性药品要佩戴口罩和护目镜，并在通风橱内进行？
[单项选择]药品生产质量管理规范为药品（）的基本要求。对无菌药品、生物制品、血液制品等药品或生产质量管理活动的特殊要求，由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定。
A. 生产管理
B. 质量控制
C. 生产质量管理
D. 质量管理
[单项选择]无菌药品按生产工艺可分为（）类。
A. 一
B. 两
C. 三
D. 四
[多项选择]无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有（）。
A. 沉降菌法
B. 定量空气浮游菌采样法
C. 棉签擦拭法
D. 接触碟法
[填空题]无菌药品的生产须满足其质量和（）的要求。
[单项选择]无菌物品和药品的放置应遵循（）的原则。
A. 先近期再远期
B. 先远期再近期
C. 近期使用
D. 远期使用
E. 先前期再后期
[填空题]无菌药品生产所需的洁净区可分为（）四个级别。
[单项选择]在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。
A. 物料
B. 设备
C. 人数
D. 耗材
[单项选择]药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（）
A. A级、B级、C级、D级
B. 5级、6级、7级、8级
C. 百级、千级、万级、十万级
D. M3.5、M4.5、M5.5、M6.5
[多项选择]对无菌药品生产使用的除菌过滤器的有哪些方面的要求？（）
A. 过滤器应当尽可能不脱落纤维
B. 严禁使用含石棉的过滤器
C. 过滤器不得因与产品发生反应而对产品质量造成不利影响
D. 过滤器不得释放物质或吸附作用而对产品质量造成不利影响
[多项选择]操作者在使用无菌药品、物品和仪器前，应认真检查（）。
A. 有效期
B. 失效期
C. 使用期限
D. 灭菌日期
E. 生产日期
[判断题]配制液体时，必须遵循无菌技术操作原则和规程。
[多项选择]除另有规定外，无菌药品批次划分的原则，按（）要求进行划分。
A. 大（小）容量注射剂以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批；同一批产品如用不同的灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的，应当可以追溯
B. 粉针剂以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批
C. 冻干产品以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批
D. 眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂等以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批
