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[单选题] 药品经营企业购进药品,必须建立并执行 ,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。( )
A.跟踪制度
B.进货检查验收制度
C.查证制度
D.索证制度
[多选题] 药品经营企业必须制订的操作规程有( )
A.投诉管理操作规程
B.运输操作规程
C.药品零售操作规程
D.岗位操作规程
E.计算机系统的操作规程
F.文件管理操作规程
[判断题] 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的，不得从事直接接触药品的工作。( )
A.正确
B.错误
[多选题]煤矿企业必须必须执行依法制定的保障安全生产的()。
A.国际标准
B.企业标准
C.行业标准
D.国家标准
[判断题] 药品经营企业销售中药材，必须标明规格( )
A.正确
B.错误
[单选题] 药品经营企业在药品经营活动中应该遵守 。 ( )
A.GSP
B.GCP
C.GMP
D.GLP
E.CGMP
[判断题] 企业必须在批准的许可内容从事药品经营活动。擅自改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品均属违法行为，药品批发企业可以零售，但不得超范围经营。( )
A.正确
B.错误
[单选题] 药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至 。( )
A.超过有效期1年
B.超过药品有效期1年,但不得少于2年
C.不少于5年
D.超过药品有效期1年,但不得少于3年
[单选题] 药品经营企业在经营过程中,在企业内部发现不合格药品,确认部门为 。( )
A.总经理
B.质量管理部门
C.业务部门
D.储运部门
[单选题] 药品的生产、经营企业及医疗机构必须从 购进药品。( )
A.有药品生产(经营)许可证且经过工商部门登记注册的企业
B.经过工商部门登记注册的企业
C.有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业
D.有保健品许可证且经过工商部门登记注册的企业
[单选题] 药品经营企业对超过有效期的药品如何处理。( )
A.重新包装、更换生产批号
B.降价销售
C.抽样化验,合格后可以销售
D.一律不得销售
[判断题] 企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求，并贯彻到药品经营活动的全过程。( )
A.正确
B.错误
[单选题] 药品经营企业中,实施药品质量否决权的机构是 。( )
A.药品采购部门
B.质量管理部门
C.药品销售部门
D.行政管理机构
[判断题]（判断题）. 从药品经营环节抽样一般为经营企业的药品仓库或零售企业的营业场所。
A.正确
B.错误
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的是该企业（）
A.质量管理机构
B.执业药师
C.主要负责人
D.质量负责人
[单选题] 药品经营企业的验收记录至少保存 。( )
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
