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[判断题](对错) 通常有害药品经呼吸器官、消化器官或皮肤吸入体内，引起中毒。因此，我们切忌口尝、鼻嗅及用手触摸药品
A.正确
B.错误
[判断题]通常有害药品经呼吸器官、消化器官或皮肤吸入体内，引起中毒。因此，我们切忌口尝、鼻嗅及用手触摸药品。
A.正确
B.错误
[判断题](对错) 如铅、镉、汞等对人体有害。
A.正确
B.错误
[填空题] 从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营()持续符合法定要求。出处:《药品管理法》第 53 条,
[判断题](对错) 重金属如铅、镉、汞等对人体有害。
A.正确
B.错误
[判断题]从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取 得药品经营许可证。
A.正确
B.错误
[判断题]从事药品零售活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取 得药品经营许可证。
A.正确
B.错误
[不定项选择题]根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）。
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
[不定项选择题]根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）。
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
[不定项选择题]根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）。
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
[不定项选择题]甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后，进入了临床试验阶段。
上述临床试验的病例数
A.20～30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例
[不定项选择题]甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后，进入了临床试验阶段。
甲药品生产企业在完成乙药品的哪一期临床试验后，可以申请新药证书和药品批准文号
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
[判断题](对错) 可以将无毒无害试剂当作有毒有害试剂处理。
A.正确
B.错误
[单选题]根据《药品经營质量管理规范》,关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法,错误的是
A.待销售出库的药品应按色标管理要求标示为绿色
B.储存药品按批号堆码不同批号的药品不得混垛码放
C.对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离并按色标管理要求标示为黄色
D.储存药品库房的相对湿度应控制在35%-75%
[判断题](对错) Hg通常经过皮肤和消化道进入人体
A.正确
B.错误
[判断题](对错) 凡涉及有害或有刺激性气体的实验应在通风柜内进行。
A.正确
B.错误
[判断题](对错) 危险废弃物是指有潜在的生物危险、可燃易燃、腐蚀、有毒、放射性的对人环境有害的一切废弃物。
A.正确
B.错误
[不定项选择题]根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权”的精神《药品经营质量管理规范》（GSP）认证的行政管理方式是
A．取消药品行政许可
B．由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门
C．由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门
D．前置审批改为后置审批
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
