[单选题]必须经国务院药品监督部门批准方可使用，并且受法律保护的药品名称是
A.饮片名称
B.中药制剂名称
C.药品通用名称
D.药品商品名称
E.化学药品名称

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[单选题]必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是

A.药材

B.饮片

C.中成药

D.天然药物

E.血液制品

[单选题]应当经国务院药品监督管理部门批准的是
A.从事第一类精神药品制剂生产的企业

B.从事第二类精神药品制剂生产的企业

C.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业

D.从事麻醉药品生产的企业

E.从事第一类精神药品生产的企业

[单选题]由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是
A.药品广告批准文号
B.新药生产批准文号
C.药品生产许可证
D.医院制剂批准文号
E.医院制剂许可证

[单选题]由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件
A.GSP证书
B.新药生产批准文号
C.药品生产许可证
D.药品广告批准文号
E.医院制剂批准文号

[单选题]生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品
A.注册文号

B.批准文号

C.许可证书

D.生产证书

E.注册证书

[单选题]国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是
A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

[单选题]国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A.国家中医药管理局
B.药品注册司
C.国家药典委员会
D.药品评价中心
E.中国食品药品检定研究院

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