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[不定项选择题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。
上述临床试验的病例数为
A.20～30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例
[不定项选择题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。
验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
[不定项选择题]某药品生产企业研发出的新药，经批准后进入了临床试验阶段。
上述临床试验的病例数
A.20~30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例
[不定项选择题]某药品生产企业研发出的新药，经批准后进入了临床试验阶段。
完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.市级以上药品监督管理部门
[不定项选择题]某药品生产企业研发出的新药，经批准后进入了临床试验阶段。
药品批准文号的有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
[不定项选择题]某药品生产企业研发出的新药，经批准后进入了临床试验阶段。
验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
[不定项选择题]甲药品生产企业研发出的新药乙，经批准后进入了临床试验阶段。
上述临床试验的病例数是
A.不得少于100例
B.不得少于200例
C.不得少于300例
D.不得少于400例
[不定项选择题]甲药品生产企业研发出的新药乙，经批准后进入了临床试验阶段。
完成临床试验后，向哪个部门申请新药证书和批准文号
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
[不定项选择题]Ⅲ期临床试验的研究目的是
A．为制定给药方案提供依据
B．为给药剂量方案的确定提供依据
C．最终为药物注册申请的审查提供充分依据
D．为改进给药剂量提供依据
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]药物临床试验管理规范的英文缩写是
A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
E.GAP
[不定项选择题]Ⅱ期临床试验是指（ ）。
A.观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据
B.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
C.新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段
D.药物生物等效性评价
E.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
[不定项选择题]IV期新药临床试验样本数要求
A.≥300例
B.20～30例
C.主要病种≥300例
D.常见病≥12000例
E.多发病≥300例，其中主要病种≥100例
[不定项选择题]Ⅱ期新药临床试验样本数要求
A.≥300例
B.20～30例
C.主要病种≥300例
D.常见病≥12000例
E.多发病≥300例，其中主要病种≥100例
[不定项选择题]（）临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。
A.Ⅰ期
B.Ⅱ期
C.Ⅲ期
D.Ⅳ期
[不定项选择题]Ⅰ期新药临床试验样本数要求查看材料
A.≥300例
B.20～30例
C.主要病种≥300例
D.常见病≥12000例
E.多发病≥300例，其中主要病种≥100例
