更多"为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》"的相关试题:
[多项选择]在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
A. 研制
B. 生产
C. 经营
D. 使用
[判断题]《药品临床试验管理规范》的制定，依据《中华人民共和国药品管理法》，参照国际公认原则。（）
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，在我国必须遵守该法的活动有（）
A. 销售境外生产的药品
B. 医疗机构使用药品
C. 进行药物非临床研究
D. 个体诊所使用急救药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）
A. 祖国传统医学与现代医学相结合
B. 中医药是中华民族的传统文化
C. 传统医药与现代医药互相补充
D. 国家发展医药卫生事业
E. 国家发展现代药和传统药
[简答题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，哪些违法行为应该从重处罚？
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）
A. 防病、治病的特殊商品
B. 预防、治疗人的疾病的物质
C. 预防、诊断人的疾病的物质
D. 预防、治疗、诊断人的疾病的物质
E. 预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定，合法的药品生产企业必须持有（）
A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B. 《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》
C. 《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D. 《药品生产许可证》、《营业执照》
E. 《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
[单项选择]现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（）
A. 1985年7月1日
B. 2001年2月28日
C. 2001年12月1日
D. 2002年9月15日
[单项选择]制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）
A. 保证药品质量
B. 增进药品疗效
C. 维护用药者的合法权益
D. 保障用药安全
E. 维护人体健康
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）
A. 保证药品质量
B. 加强药品监督
C. 药品价格管理
D. 药品广告管理
E. 维护人民身体健康
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品必须建立并执行（）
A. 药品购进计划
B. 招标采购计划
C. 不得在市场销售的规定
D. 进货检查验收制度
E. 药品广告管理规定
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（）
A. 签订的购进合同
B. 编制采购计划和记录
C. 价格清单记录
D. 经过检验的记录
E. 真实、完整的药品购进记录
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》修订版的施行日期是（）
A. 37591
B. .2001年2月1日
C. 37226
D. .2002年8月4日
[单项选择]关于《中华人民共和国药品管理法》中药品的范围，以下说法正确的是（）
A. 包括人和动物用药
B. 还包括农药
C. 包括含药化妆品
D. 仅指人用药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处方药不得在（）
A. 医疗期刊上发布广告
B. 药学期刊上发布广告
C. 健康报上发布广告
D. 医药报上发布广告
E. 大众传播媒介上发布广告
[单项选择]目前执行的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间为（）
A. 2001年12月1日
B. 2002年12月1日
C. 2003年12月1日
D. 2004年12月1日
[简答题]新修订的《中华人民共和国药品管理法》颁布后，《药品流通监督管理办法》的规定是否有效？
[填空题]生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和（）的药品、（）。
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明（）。
A. 产地
B. 储存条件
C. 化学成分
D. 杂质含量
