更多"某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定的政府药品检验机构检验合格才准"的相关试题:
[多项选择]《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
A. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. 国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C. 上市不满五年的新药
D. 首次在中国销售的药品
E. 国务院规定的其他药品
[多项选择]国务院药品监督管理部门对下列（）在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口。
A. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. 首次在中国销售的药品
C. 抗癌化学药品
D. 国务院规定的其他药品
E. 血液制品
[判断题]所有操作人员必须经过停工方案的学习、培训、考试合格才具备装置停工条件。
[填空题]医疗机构的药剂人员在调配处方，必须经过核对，对处方所列药品（）或者（）。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经（）更正或者重新签字，方可调配。
[判断题]医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品缺货时可以更改或者代用。（）
[判断题]互联网药品信息服务申请必须有三名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。
[单项选择]装运铁路军事运输中的动物、食品及药品的棚车，必须经过清诜并（）。
A. 检查验收
B. 严格消毒
C. 加锁施封
D. 成组编挂
[填空题]药品生产企业必须对其生产的药品进行（）；不符合（）或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。
[单项选择]药品包装必须适合药品（）的要求，方便（）
A. 质量；储存、运输和医疗使用
B. 卫生；生产、储存和运输
C. 储存；销售、运输和医疗使用
D. 疗效；生产、储存和运输
[判断题]药品生产企业生产某件药品，必须取得GMP证书。
[单项选择]医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自（）。
A. 更改
B. 代用
C. 调配
D. 更改或者代用
[单项选择]进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）
A. 《进口准许证》
B. 《出口准许证》
C. 《进口药品注册证书》
D. 《进口许可证》
[单项选择]医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得"药品购用印鉴卡"，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，批准并发放该"药品购用印鉴卡"的行政机关是（）
A. 省级人民政府卫生行政主管部门
B. 省级人民政府药品监督管理部门
C. 省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
D. 设区的市级人民政府卫生行政主管部门
E. 设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
[单项选择]进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）
A. 《进口准许证》
B. 《出口准许证》
C. 《进口药品注册证书》
D. 《进口许可证》
[多项选择]在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
A. 研制
B. 生产
C. 经营
D. 使用
[判断题]士官任职前必须经过专设训练机构或者院校培训。
[多项选择]对于麻醉药品或者第一类精神药品，《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定了以下哪些种类的证明？（）
A. 省级药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
B. 省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
C. 省级药品监督管理部门出具的运输证明
D. 市级卫生主管部门对确需使用麻醉药品的患者发放的医疗使用证明
