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[单项选择]某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定的政府药品检验机构检验合格才准予销售或者进口的检验属于（）
A. 抽查性检验
B. 国家检定
C. 仲裁性检验
D. 评价检验
[单项选择]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须
A. 按出库凭证进行数量核对
B. 按运输单进行数量核对
C. 进行包装检查和加固
D. 按销售凭证进行金额核对
E. 进行复核和质量检查
[多项选择]国务院药品监督管理部门对下列（）在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口。
A. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. 首次在中国销售的药品
C. 抗癌化学药品
D. 国务院规定的其他药品
E. 血液制品
[单项选择]《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
A. 药学大学毕业生
B. 药师
C. 执业药师
D. 依法经过资格认定的药学技术人员
E. 药学专家
[单项选择]必须在药品标签上印有规定标志的药品有
A. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品
B. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
C. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、处方药
D. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品、处方药
E. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品、非处方药
[单项选择]《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品零售企业必须具有( )
A. 保证所经营药品质量的规章制度
B. 保证所经营药品安全的规章制度
C. 保证企业服务质量的规章制度
D. 保证药品营销质量的规章制度
E. 保证药品经营人员业务素质的规章制度
[单项选择]《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品经营企业必须具有( )
A. 保证所经营药品质量的规章制度
B. 保证所经营药品安全的规章制度
C. 保证企业服务质量的规章制度
D. 保证药品营销质量的规章制度
E. 保证药品经营人员业务素质的规章制度
[单项选择]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请《药品生产质量管理规范》认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )
A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出
[单项选择]医疗机构直接接触药品的工作人员，按照法律规定必须
A. 按期进行健康检查
B. 每年进行健康检查
C. 两年进行一次健康检查
D. 三年进行一次健康检查
E. 身体健康状况申报备案
[判断题]中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省，自治区，直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。
[单项选择]进口、出口麻醉药品和国家规定范围的精神药品，必须持有国务院药品监督部门发给的
A. 进、出口许可证
B. 药品经营许可证
C. 药品运输许可证
D. 药品生产许可证
E. 质量检验证明
[单项选择]《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合
A. 药理标准
B. 化学标准
C. 食用要求
D. 药用要求
E. 生产要求
[单项选择]《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定，医疗机构和药品经营业必须向取得
A. 药品GMP认证资格证书的企业采购药品
B. GB/T19000-ISO/9000标准系列的企业采购药品
C. 药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品
D. 合法生产或者经营药品资格的企业采购药品
E. 药品生产企业许可证和药品GMP认证合格的企业采购药品
