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[判断题]进口登记证有效期满需要继续向中国出口饲料、饲料添加剂的，应当在有效期届满6个月内申请续展。
[单项选择]饲料、饲料添加剂进口登记证有效期为（）年。进口登记证有效期满需要继续向中国出口饲料、饲料添加剂的，应当在有效期届满个月前申请续展。
A. 5、6
B. 5、3
C. 6、6
D. 6、3
[单项选择]不予再注册的进口兽药再注册申请，由（）注销其《进口兽药注册证书》或《兽药注册证书》，并予以公告。
A. 国务院
B. 农业部
C. 省、自治区、直辖市兽医行政管理部门
D. 地方兽医行政管理部门
[单项选择]兽药生产企业在有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前（）个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。
A. 3
B. 4
C. 5
D. 6
[单项选择]兽药生产许可证有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前（）个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。
A. 3
B. 6
C. 9
D. 12
[单项选择]新兽药注册申请人应当在完成临床试验后，向（）提出申请，并按《兽药注册资料要求》提交相关资料。
A. 农业部
B. 卫生部
C. 国家药监总局
D. 国务院
[单项选择]兽药经营许可证有效期为（）年。有效期届满，需要继续经营兽药的，应当在许可证有效期届满前６个月到原发证机关申请换发兽药经营许可证。
A. 1
B. 4
C. 5
[单项选择]兽药生产许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前（）个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。
A. 3
B. 5
C. 6
D. 7
[判断题]进口申报进口兽药，人畜共用兽药，报关单位凭农业部指定的口岸兽药监察所在进口货物报关单上加盖“已接受报验”的印章办理有关验放手续。
[单项选择]临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行（）。
A. 《饲料和饲料添加剂管理条例》
B. 《兽药生产质量管理规范》
C. 《兽药生产监督管理办法》
D. 《兽药经营质量管理规范》
[单项选择]《新兽药研制管理办法》规定，新兽药临床试验批准后应当在（）年内实施完毕。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 5
[单项选择]某进出口企业进口一批“已配剂量头孢菌素制剂”（同时列入《进口药品目录》和《进口兽药管理目录》），用于治疗畜禽疾病，该企业向海关申报时应提交（）。
A. 进口药品通关单
B. 进口兽药通关单
C. 进口药品通关单和进口兽药通关单
D. 进口药品通关单或进口兽药通关单
[单项选择]生猪饲养所用兽药必须来自具有（）和产品批准文号的生产企业，或者具有《进口兽药许可证》的供应商。
A. 《兽药生产许可证》
B. 《兽药经营许可证》
C. 《动物防疫许可证》
D. 《动物防疫合格证》
[多项选择]《兽药管理条例》第三十六条规定禁止进口的兽药为（）。
A. 药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的
B. 来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品
C. 经考查生产条件不符合规定的
D. 国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的
[多项选择]内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应症（或功能与主治）、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、（）、生产企业信息等内容。
A. 生产日期
B. 生产批号
C. 有效期
D. 包装数量
[单项选择]研制新兽药，应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料；省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起（）个工作日内将审查结果书面通知申请人。
A. 30
B. 40
C. 60
[简答题]夫妻生育第一个子女的，应当在怀孕几个月到女方单位所在地领取生育服务证？
