更多"不予再注册的进口兽药再注册申请，由（）注销其《进口兽药注册证书》或《兽"的相关试题:
[单项选择]进口兽药注册证书的有效期为（）年。有效期届满，需要继续向中国出口兽药的，应当在有效期届满前6个月到原发证机关申请再注册。
A. 1
B. 2
C. 5
[多项选择]申请自己研制的已获得《新兽药注册证书》的兽药产品批准文号，且该产品样品系申请人自己生产的，申请人应当向农业部提交下列（）资料。
A. 《兽药产品批准文号申请表》一式一份
B. 《兽药生产许可证》复印件一式一份
C. 《兽药GMP证书》复印件一式一份
D. 《新兽药注册证书》复印件一式一份及标签和说明书样本一式一份
[单项选择]已经注册的兽药拟改变原批准事项的，应当向（）申请兽药变更注册。
A. 国务院
B. 农业部
C. 国家药监局
D. 国家质量监督局
[单项选择]新兽药注册申请人应当在完成临床试验后，向（）提出申请，并按《兽药注册资料要求》提交相关资料。
A. 农业部
B. 卫生部
C. 国家药监总局
D. 国务院
[单项选择]临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行（）。
A. 《饲料和饲料添加剂管理条例》
B. 《兽药生产质量管理规范》
C. 《兽药生产监督管理办法》
D. 《兽药经营质量管理规范》
[单项选择]生猪饲养所用兽药必须来自具有（）和产品批准文号的生产企业，或者具有《进口兽药许可证》的供应商。
A. 《兽药生产许可证》
B. 《兽药经营许可证》
C. 《动物防疫许可证》
D. 《动物防疫合格证》
[多项选择]内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应症（或功能与主治）、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、（）、生产企业信息等内容。
A. 生产日期
B. 生产批号
C. 有效期
D. 包装数量
[多项选择]《兽药管理条例》第三十六条规定禁止进口的兽药为（）。
A. 药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的
B. 来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品
C. 经考查生产条件不符合规定的
D. 国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的
[单项选择]进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）
A. 新药申请
B. 仿制药申请
C. 再注册申请
D. 补充申请
[单项选择]违反兽药产品批准文号规定，由（）依法作出撤销兽药产品批准文号决定的，予以公告。
A. 国务院
B. 农业部
C. 省畜牧兽医局
D. 地方人民政府兽医行政管理部门
[单项选择]
兽药经营企业申请变更法定代表，应当在办理工商登记手续后几个工作日内，到原发证机关申请换发兽药经营许可证？（）
A. ２５个工作日
B. １５个工作日
C. ５个工作日
D. ２０个工作日
[单项选择]网上特约商户办理注册、证书挂失后补办（需重新申请新的证书介质）时，注册行收取（）。
A. 工本费
B. 手续费
C. 交易费
D. 商户开通服务费
[单项选择]对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）
A. 新药申请
B. 仿制药申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
[单项选择]进口计量器具必须向（）申请检定，取得检定证书后方可销售。
A. 国家总局；
B. 省局；
C. 商检局；
D. 检定机构。
[单项选择]兽药经营企业变更经营范围、经营地点的，应当依照《兽药管理条例》第二十二条的规定申请换发兽药经营许可证，申请人凭换发的兽药经营许可证办理工商变更登记手续；变更企业名称、法定代表人的，应当在办理工商变更登记手续后（）个工作日内，到原发证机关申请换发兽药经营许可证。
A. 15
B. 30
C. 35
[单项选择]
对于来自疫区的船舶，抵达港的港口当局可（）。
①拒绝其进港，不发给进口岸检疫证书；
②拒绝其申请电讯卫生检疫；
③如果没有染疫或染疫嫌疑，发给其进口岸检疫证书；
④有充分理由时，对船舶实施除鼠、除虫和消毒处理。
A. ①~③
B. ①~④
C. ①②
D. ②~④
[单项选择]兽药生产企业变更生产范围、生产地点的，应当依照（）第十一条的规定申请换发兽药生产许可证，申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。
A. 《兽药管理条例》
B. 兽药注册办法
C. 兽药生产监督管理办法
D. 兽药经营质量管理规范
