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[判断题]除正当治疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品（）
[判断题]除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定，国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和
A. 放射性药品
B. 化疗药品
C. 生物制剂
D. 贵重药品
E. 稀有药品
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定，对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，药品批发企业应当（）
A. 配备具有安全保卫措施的专用仓库
B. 应实行双人验收制度
C. 出库应建立双人核对制度
D. 应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录
[单项选择]国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行（）。
A. 管制
B. 管理
C. 分册管理
D. 登记
[单项选择]《禁毒法》规定，国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）制度。
A. 审批
B. 审核和检查
C. 许可和查验
D. 以上答案都不正确
[单项选择]医疗用毒性药品是指毒性剧烈的药品，并且
A. 治疗剂量与中毒剂量无关
B. 治疗剂量与中毒剂量相近
C. 治疗剂量远大于中毒剂量
D. 治疗剂量远小于中毒剂量
E. 治疗剂量较大中毒剂量较小
[简答题]国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行什么制度？
[多项选择]国家对麻醉药品和精神药品实施（）
A. 备案管理制度
B. 定点生产制度
C. 生产总量控制
D. 定点经营制度
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存（）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
[填空题]国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行（）制度。
[填空题]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为（）年。
[多项选择]对于麻醉药品或者第一类精神药品，《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定了以下哪些种类的证明？（）
A. 省级药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
B. 省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
C. 省级药品监督管理部门出具的运输证明
D. 市级卫生主管部门对确需使用麻醉药品的患者发放的医疗使用证明
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是
A. 应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品
B. 供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3日极量
C. 药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D. 调配医疗用毒性药品处方时，应由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
E. 医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查
[单项选择]医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（），精神药品处方至少保存2年。
A. 5年
B. 2年
C. 3年
D. 1年
[填空题]医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）年，精神药品处方至少保存（）年。
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，运输麻醉药品，寄件人应提交
A. 所在地省级食品药品监督管理部门出具的准予销售证明
B. 所在地省级食品药品监督管理部门出具的准予运输证明
C. 所在地市级食品药品监督管理部门出具的准予运输证明
D. 所在地省级食品药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
E. 所在地市级食品药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
[单项选择]我国国家药品标准收载的36种放射性药品全都是由多少种放射性核素制备的：（）。
A. 11
B. 12
C. 13
D. 14
[单项选择]以下必须凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买麻醉药品、第一类精神药品的单位是
A. 麻醉药品、第一类精神药品定点生产企业
B. 麻醉药品、第一类精神药品定点经营企业
C. 麻醉药品、第一类精神药品定点批发企业
D. 经过批准的医疗机构
E. 确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者
