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[填空题]第一百二十九条填空题成品的贮存条件应当符合( )的要求。
[填空题]第一百零二条 填空题药品生产所用的 ( )、与 ( )的包装材料应当符合相应的质量标准。
[填空题]第一百二十八条 填空题)物料接收和成品生产后应当及时按照( )管理,直至放行。
[填空题]第一百八十二条 填空题 厂房、设备、物料、文件和记录应当有( ) ),并制定编制编号( )的操作规程,确保编号( )的唯一性。
[填空题]第一百九十二条 填空题 容器、设备或设施所用标识应当清晰明了,标识的格式应当经企业相关部门批准。除在标识上使用文字说明外,还可采用不同( )区分被标识物的状态( )。
[填空题]第四章 第一百二十二条 列检作业场发现影响行车安全且在列车队中无法（ ）或处理故障超过列车技检时间影响车站解体作业或（ ）时，应摘车送站修作业场临修。对有（ ）要求的铁路货车，在确保安全的情况下可以运行到货物到达站，在无法保证安全的情况下应积极采取措施（ ）、减少停时。
[单选题]对烟草专卖生产企业许可证等许可证件进行伪造、变造行为，依法追究什么责任？( )
A.行政责任
B.民事责任
C.刑事责任
D.不追究责任
[填空题]第一百七十二条 填空题 批生产记录应当依据现行批准的工艺规程的相关内容制 定。记录的设计应当避免填写差错。批生产记录的每一页应当标注产品的( )、( )和( )。
[填空题]第四章 第一百二十二条 列检作业场发现影响行车安全且在列车队中无法施修或处理故障超过列车技检时间影响车站（ ）或正点发车时，应摘车送站修作业场（ ）。对有运到时限要求的铁路货车，在（ ）的情况下可以运行到货物到达站，在无法保证安全的情况下应积极采取措施消除故障、（ ）。
[填空题]第一百二十一条对假药、劣药的处罚决定,应当依法载明药品检验机构的( )结论。
[填空题]第一百三十八条药品检验机构出具虚假检验报告的,责令改正,给予警告,对单位并处二十万元以上一百万元以下的罚款;对( )的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除处分,没收违法所得,并处五万元以下的罚款;情节严重的,撤销其( )。药品检验机构出具的检验结果不实,造成损失的,应当承担相应的( )责任。
[填空题]第一百零二条当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起( )内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请( ),也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。受理复验的药品检验机构应当在国务院药品监督管理部门规定的时间内作出复验结论。
[判断题]伪造、变造、买卖本法规定的烟草专卖生产企业许可证、烟草专卖经营许可证等许可证件和准运证的，由工商行政管理部门依法查处。( )
A.正确
B.错误
