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[简答题]药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？
[单项选择]下列药物的表观分布容积哪一个与血浆的真实分布容积接近
A. 青霉素
B. 伊文思蓝
C. 吲哚美辛
D. 乙醇
E. 磺胺嘧啶
[单项选择]一次静脉给药8mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.32mg/L，表观分布容积约为（）
A. 6.4L
B. 64L
C. 2.5L
D. 25L
E. 100L
[单项选择]一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0．35mg/L，表观分布容积约为（）。
A. 5L
B. 28L
C. 14L
D. 1.4L
[填空题]药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用，这种置换作用主要对（）表观分布容积、（）结合率的药物影响大，故华法林与保泰松合用时需调整剂量，否则易引起（）反应。
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后，药物
A. 作用增强
B. 代谢加快
C. 转运加快
D. 排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）。
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后
A. 排泄加快
B. 作用增强
C. 代谢加快
D. 暂时失去药理活性
E. 更易透过血脑屏障
[单项选择]连续服用药物及其药物代谢酶诱导剂，会使得其血浆中药物浓度
A. 无变化
B. 逐渐升高
C. 逐渐降低
D. 先升高后降低
E. 先降低后升高
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）。
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[多项选择]药物与血浆蛋白结合（）
A. 有利于药物进一步吸收；
B. 有利于药物从肾脏排泄；
C. 加快药物发生作用；
D. 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
[单项选择]药物消除半衰期是血浆药物浓度下降（）所需要的时间。
A. 三分之一
B. 三分之二
C. 二分之一
D. 四分之一
[单项选择]药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）
A. 半衰期短
B. 吸收速度常数Ka大
C. 表观分布容积大
D. 表观分布容积小
E. 半衰期长
[单项选择]药物的血浆半衰期是指
A. 药物经肾脏排泄一半的时间
B. 血浆蛋白结合率下降一半的时间
C. 血浆药物浓度下降一半的时间
D. 有效血药浓度下降一半的时间
E. 稳态血药浓度下降一半的时间
[填空题]当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度，则表观分布容积V将比该药物实际分布容积（）。
[单项选择]药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则（）。
A. 易穿透毛细血管壁
B. 易透过血脑屏障
C. 不影响其主动转运过程
D. 影响其主动转运过程
